Die Kcilie meiner Kohlcnsiiurcbeslimnuingcii im Nnrclscewasser lässt eine geringe Zunahme des Kolilen- 
säuregehalts in der Nähe iler englischen und deutschen Küste, und besonders auffallend in dem schon sehr ver* 
dünnten Wasser des Zuidersee’s erkennen. ^ 
b's lag nahe, bei solcher Verschiedenheit auf den Gehalt des Meerwassers an kohlcnsaurcm Kalk zurück- 
zugehen. 
Die bisherigen Angaben Uber die Menge der Krdcarbonate im Meerwasser gehen fast nicht weniger aus- 
einander, als tlie über den Kohlensäurcgchalt. Wenn manche Analysen im Meerwasser, selbst in dem conccn- 
trirten Wasser des todten Meeres, keine Spur von kohlensaurem Kalk nachzuweisen vermochten, so mag sich 
dies wohl aus dem Umstande erklären, dass derselbe sich so schwer beim Kochen daraus abscheidet. Nach 
anderen Chemikern enthält das Meerwasser ,, Spuren“ von kohlensaurem Kalk. Wo die Menge dcs.selbcn be- 
stimmt wurde, wird entweder nur kohlensaurer Kalk, oder dieser neben kohlensaurer Magnesia angegeben, wo 
dann bald das eine, bald das andere dieser Carbonate in grösserer Menge auftritt. 
Auf neutrales Salz berechnet sind nach Regnaui.T nur etwa 0,03 Theile kohlensaurer Kalk in lOOO 
Theilen Meerwasser enthalten, während von UsiGLIO im Wasser des Mittelmeeres 0,079 und vor Kurzem von 
VlERTlI.\LER *) in dem des adriatischen Meeres gar 0,315 Grm. gefunden wurden. 
Neuerdings hat wieder F. WiBEl/-) in dem Wasser des jonischen Meeres (bei Kephalonia geschöpft) 
keine Spur von Hrdcarbonaten gefunden. 
Es leuchtet ein, dass solche Verschiedenheiten, falls sie wirklich beständen und nicht nur durch die 
Verschiedenheit der analytischen Methoden bedingt wären, für die Existenz schalenbildender Seethiere von 
grosser Bedeutung sein müssten. 
Ich habe mich zur Be.stimmung der Erdcarbonate des folgenden Verfahrens bedient: 
Etwa 10 Liter Meerwasser werden zur Trockne verdampft, der Rückstand mit ausgekochtem und noch 
heissem Wasser behandelt und das davon nicht Gelöste bis zum Verschwinden der Chlorreaction ausgewaschen. 
Der Rückstand besteht nun aus schwefelsaurem Kalk, kohlensaurem Kalk und kohlensaurer Magnesia, mit 
Spuren von Kieselsäure und Phosphaten. Die Kohlensäure wird in einem geeigneten Apparat durch verdünnte 
Salzsäure ausgetrieben und nach der von F. SCHULZE ausgebildeten Methode bestimmt. In dem Inhalt des 
Entwickelungsgefässes können dann zur Controle Kalk, Magnesia und Schwefelsäure bestimmt werden. 
In dem Rückstand von 10 Litern des Wassers Nr. 85 wurden auf diese Weise 0,121 Grm. Kohlensäure 
gefunden; die Bestimmung von Kalk, Magnesia und Schwefelsäure ergab ferner, nach Abzug der als Sulfat vor- 
handenen Kalkmenge, dass in jenem Rückstand 0,2500 Grm, kohlensaurer Kalk und 0,0217 Grm. kohlensaure 
Magnesia (zusammen 0,1213 Grm. Kohlensäure enthaltend) vorhanden gewesen warejT. Bei einer zweiten 
Operation gab der Rückstand von 10 Litern desselben Wassers 0,124 Grm. Kohlensäure; der kohlensaure Kalk 
wurde zu 9,2350, die kohlensaure Magnesia zu 0,0354 Grm. bestimmt, was zusammen 0,1219 Grm. Kohlensäure 
entspricht. 
Im zweiten P'alle war also bei gleichblcibender Kohlensäuremenge die Magnesia in reichlicherer Menge 
vorhanden. In der That findet zwischen dem schwefelsauren Kalk und der kohlensauren Magnesia während des 
Abdampfens und Auswaschens eine Umsetzung .statt, deren grössere oder geringere Vollständigkeit von Zufällig- 
keiten abhängt. Man sollte also in diesen und ähnlichen Fällen die Menge der gebundenen Kohlensäure selbst 
angeben, oder sie convcntionellerweise etwa auf neutralen kohlensauren Kalk berechnen. 
Leider hatte ich für solche Untersuchung nur von wenigen Wasserproben hinreichend grosse Mengen 
reservirt. Ein Dampfdestillationsapparat, welcher für die staubfreie Abdampfung von je fünf Litern Meerwasser 
an Bord hergerichtet war, versagte seinen Dienst wegen zu geringer Dampfsi)annung. In den meisten Fällen 
standen mir daher nur noch die Verdampfungsrückstände von '/.j bis i Liter zur Verfügung, und bei so geringen 
Mengen stimmten bei zweimal angestellten Analysen die gefundenen Kohlensäuremengcn weit weniger überein, 
als in dem obigen Beispiel. Ich habe aus diesem Grunde die einzelnen Resultate nicht in die Tabelle aufge- 
nommen, glaube aber, dass die gefundenen Zahlen in ihrer Gesammtheit immerhin von dem Gehalt des Nord- 
;jecwa.s.scrs an Erdcarbonaten eine Vorstellung geben können. 
Man darf ferner aus diesen Resultaten folgern, dass kein Meerwasser jemals frei von kohlensaurem Kalk 
ist, und dass die entgegenstehenden Angaben auf einem Irrthum beruhen, welcher allerdings durch die schwierige 
Ausscheidung der Erdcarbonaten aus dem Meerwasser sehr nahe gelegt wurde. 
Soweit nur nicht wesentlich verdünntes Meerwasser mit annähernd 3Y2 pC. Salz berücksichtigt wird, 
berechnete sich für den ganzen nördlichen Theil der Nordsee, ohne Ausschi icssung der norwegischen Küste, der 
Gehalt an neutralem kohlensaurem Kalk zu 0,0180 bis 0,0280 Grm. im Liter. Auch wo der Meeresgrund auf 
weite Strecken hin mit Mirschelschalen bedeckt war, habe ich diese Menge nicht erhöht gefunden, ln Was.ser- 
') Wiener acjvclem. Berichte [2] 56, 479. 
2 ) Ber. der d. cheni. Gesellsch. 1873. *84. 
