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proben, die in der Nähe der südlichen Nordseeküsten geschöpft waren, stieg der kohlensaure Kalk bis wenig 
über 0,03 Grm. ini Liter. Lr erreichte mit 0,032; Grm. sein Maximum in dem durch Süsswasserzuflüsse schon 
sehr verdünnten Wasser des Ziiidersecs. 
Ich kann nicht entscheiden, in wie weit die an diesen Küsten gefundene grössere Menge Kohlensäure 
durch diesen etwas grösseren Gehalt an kohlcnsaurcm Kalk bedingt wird. Jedenfalls stehen die kohlensauren 
Salze und die freie Kohlensäure des Meerwassers durchaus nicht in dem einfachen Verhältniss, dass man sie ohne 
Rest zu Ricarbonat combiniren könnte, wie cs die von ViERTllALER angegebenen Mengen gestatten, sondern 
die Kohlensäure ist in sehr viel grösserem Verhältniss vorhanden. 
Dieser grosse Ucberschu.ss an Kohlensäure ist schon von BlSCIIOF^) hervorgehoben, welcher daraus 
schlicsst, dass sich der kohlensaurc Kalk nur da auf chemischem Wege aus dem Meerwasser abscheiden könne, 
wo dieses in lebhafter Bewegung innig mit Luft gemengt wird. 
Im Gegensatz dazu glaubt Dele.S.se ^), dass sich gerade in den grossen Tiefen des Meeres durch Concen- 
tration und Abkühlung des Wassers Absätze von kohlensaurem Kalk bilden. 
Man hat indess nicht nur das Mengenverhältniss der vorhandenen Kohlensäure zu beachten, sondern 
auch die oben erwähnte Eigenthümlichkeit des Meerwassers, diese Kohlensäure nur sehr schwer entweichen zu 
lassen, seine Fähigkeit, den kohlensauren Kalk selbst bei stundenlangem Sieden und bei sehr erheblicher Con- 
centration gelöst zu erhalten. Dann aber muss man zu dem Schlüsse kommen, dass überhaupt nirgends, weder 
in der Tiefe, noch an der Oberfläche, weder in der Ruhe, noch bei der heftigsten Bewegung, der kohlen- 
saure Kalk des Meerwassers anders als durch organische Thätigkeit zur Abscheidung kommen kann, es sei denn, 
dass dies localerweise durch eine sehr weit gehende Verdunstung bewirkt würde. 
Jenes eigenthümliche Verhalten des kohlensauren Kalks im Meerwasser ist auf den Gehalt des letzteren 
an Chlormagnesium zurückzuführen. Man erhält eine sich in dieser Beziehung wie Meerwasser verhaltende 
Flüssigkeit, wenn man zu einer Lösung von Kalkcarbonat in kohlensaurem Wasser eine ganz neutrale Lösung 
von Chlormagnesium hinzusetzt. Das Gemisch kann wochenlang an der Luft stehen, es kann gekocht werden, 
ohne sich im Geringsten zu trüben; erst bei weit fortgesetzter Verdampfung setzt es reine kohlensaure Magnesia 
ab. Ein grosser Ueberschuss von reiner Chlorcalciumlösung fällt daraus kohlensauren Kalk, und in gleicher 
Weise wirkt ein solcher Zusatz auf Meerwasser, während, wie schon v. Bibra beobachtete, Kalkwasser darin 
keine Reaction hervorruft. 
Hinsichtlich der Fähigkeit des Meerwassers, der atmosphärischen Luft weit grössere Mengen von Kohlen- 
säure zu entziehen, als dies durch reines Wasser geschieht, hat Prof. F. SciIULZE^) angegeben, dass ein Liter 
Ostseewasser nach dem Schütteln mit grossen Mengen atmosphärischer Luft etwa 0,011 bis 0,013 Grm. Kohlen- 
säure enthielt. Derselbe bemerkt, dass man wohl nicht an eine einfache mechanische Absorptionswirkung der 
Meerwassersalze denken könne, sondern die Betheiligung schwach chemischer Actionen annehmen müsse. HUGO 
Müller ’) beobachtete im Widerspruch mit älteren Angaben, dass die Löslichkeit der Kohlensäure in Wasser 
bei einem Chlornatriumgehalt des letzteren zu nehme, und fand, dass das Chlornatrium dabei durch die Kohlen- 
säure unter Bildung von Salzsäure theilweise zersetzt werde. 
Wie man aber auch eine Deutung der starken Absorptionswirkung des Meerwassers auf die atmo- 
sphärische Kohlensäure versuchen möge, sicher ist, dass man die Kohlensäure nicht in demselben Sinne, wie 
Sauerstoff und Stickstoff, als absorbirtes freies Gas darin annehmen kann. Man mag einstweilen von einem 
eigenthümlichen Zustand der Bindung sprechen, bei welchem die Kohlensäure selbst durch stundenlanges Kochen 
nur sehr unvollständig ausgetrieben wird. Jedenfalls darf hier wiederholt werden was schon nach den ersten 
Voruntersuchungen im vorjährigen Bericht ausgesprochen wurde; Das Vorhandensein ungeheurer Mengen 
Kohlensäure im Meerwasser, in einem solchen Zustande, wo sie der Athmungsluft der Seethiere nicht ohne 
Weiteres zugezählt werden kann, ohne andrerseits der Vegetation des Meeres unzugänglich zu sein, ist ohne 
Zweifel für das maritime Thier- und Pflanzenleben von höchster Bedeutung. 
Bemerkuno;en zur Tabelle I. 
o 
Die Gasvolumen sind auf oC und 760 MM. Druck berechnet. 
Die mit einem Stern • bezeichneten Gasmengen stammen aus mit dem Gummiapparat geschöpften Wasserproben. 
Wo von einer und derselben Oertlichkeit Wasserproben aus verschiedenen Tiefen untersucht wurden , sind die betreffenden Zahlen 
durch Klammern verbunden. 
Die tiefsten derselben, wie alle übrigen Tiefwasserproben, sind immer nahe über dem Meeresgrund geschöpft. 
Der in der Tabelle angegebene Salzgehalt ist aus dem specifischen Gewicht des 'Wassers berechnet, welches mittelst für diesen 
Zweck construirter, äusserst genauer Glasaräometer bestimmt wurde. Der Salzgehalt wurde = (s — i) . 131 pC. gesetzt, wo s die Dichtigkeit 
des Wassers bei 17,5'-' bedeutet. 
') Geologie II. Aufl. i, 476. 3, 24. 
Lithologie du fond des mers (1872); p. 141. 
,, Tägliche Beobachtungen über den Kohlensäuregehalt der Atmosphäre zu Rostock“ 1871. 
^). Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 1870, S. 40. 
