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aiiszuriilircii. Ich entschloss mich dcsshalb, einen Mittelweg cinzuschla^cn, nämlich die Gase aus den Meerwasser- 
proben sofort nach deren Hebung auszutri.-iben, und sie, in Sammelröhrcn eingesclimolzen , für die später am 
Lande vorznnehmeiule Analyse aufziibevvahrcn. 
l''ür die Prüfung der Tiefwasscr-Schöpfapparate boten die Verhältnisse der Ostsee eine so günstige 
Gelegenheit, wie man sie kaum irgendwo wicdeiTinden dürfte, liier, wo der Salzgehalt von der Oberfläche bis 
zum Grund zuweilen auf mehr als das Dreifache steigt, musste bei einem mangelhaften Apparat selbst eine 
geringe fehlerhafte Ijcimcngung aus höheren, salzärmercn Wasserschichten sich durch emen für die Chlortitrirung 
und Dichtigkeitsbestimmung schon sehr merklichen Einfluss zu erkennen geben. 
Der einfache und bequeme Apparat, welcher bei den englischen PApeditionen angewandt war, erwies 
sich bei solcher vergleichenden Prüfung als nicht zuverlässig. Ausser diesem Apparat standen nur solche zur 
Verfügung, die mit Luft gefüllt in die Tiefe gelangten und erst dort geöffnet wurden. Leider liess ich mich 
damals durch die Mangelhaftigkeit des englischen Apparats bestimmen, auch die für die Gasauskochung be- 
stimmten Wasserproben mittelst eines Apparats der letzteren Art zu schöpfen. Trotzdem bei der Construction 
desselben Sorge getragen war, der Luft durch eine zweite weite Oeffnung ein möglichst momentanes Entweichen 
zu gestatten, stellte sich, wie bereits erwähnt wurde, später heraus, dass unter dem in der Tiefe herrschenden 
Druck ein Theil der eingeschlossenen Luft plötzlich von dem eindringenden Wasser absorbirt war und die 
Resultate der späteren Gasanalysen werthlos machte. 
Während der im folgenden Jahre unternommenen Expedition in die Nordsee diente zur LIebung fast 
sämmtlicher Tiefwasserproben der von Dr. H. A. Meyer angegebene, völlig sicher arbeitende Schöpfapparat, 
welcher auf Seite 3 dieses Berichts beschrieben und abgebildet ist. 
Nach der bei der Ostseereise gemachten Erfahrung, dass bei den gewöhnlichen Methoden der Gasaus- 
kochung die Kohlensäure nur sehr unvollständig aus dem Meerwasser austritt, trennte ich nunmehr die Bestim- 
mung der Kohlensäure vollständig von der des Sauerstoffs und Stickstoffs. 
Die Austreibung der letzteren beiden Gase neben einer nicht weiter beachteten Menge Kohlensäure 
geschah wesentlich nach dem BUNSEN’schen Verfahren, nämlich durch längeres Kochen unter einem durch 
Wasserdampf erzeugten Luftvaeuum. 
Die einzige ernstliche Schwierigkeit, welche der Anwendung dieses Verfahrens auf einem schwankenden 
Schiffe entgegensteht, trifft die Handhabung des von BUNSEN benutzten Kautschukverschlusses. Ich versuchte 
deshalb, diesen durch einen anderen Verschluss zu ersetzen, der mir von Dr. H. BEHRENS empfohlen wurde 
und mittelst dessen Anwendung ich dem ganzen Auskochungsapparat eine äusserst bequeme und solide Form 
habe geben können. 
Der zusammengestellte Apparat ist in Fig. i (Taf. IV) dargestellt. Die Siedekugel a läuft in ihrem unterenTheil 
in ein starkwandiges, genau cylindrisches Glasröhr aus, welches unten zugeschmolzen, aber bei c mit einer seit- 
lichen Oeffnung versehen ist. Je nachdem diese Oeffnung bis unter den Kautschukpfropfen d hinabgedrückt oder 
bis in seine Durchbohrung heraufgezogen wird, ist die Siedekugel mit dem Innern des Wasserkolbens in Ver- 
bindung oder gegen dasselbe abgeschlossen. Das Glasrohr muss sich in der glatten Durchbohrung des Kautschuk- 
pfropfens mit Reibung auf- und niederbewegen, diese Reibung darf aber nicht so stark sein, wie die zwischen 
dem Pfropfen und dem cylindrischen Kolbenhals. Ist einmal ein fehlerfreier Pfropfen aus vulkanisirtem Kautschuk 
den Glastheilen des Apparats auf das Sorgfältigste angepasst, so kann diese Ventilvorrichtung unbegrenzt lange 
benutzt werden, ohne von ihrer völligen Zuverlässigkeit einzubüssen. 
Das Gassammelrohr b ist durch ein kurzes Kautscluikröhrchcn mit der Siedekuge! verbunden und zwischen 
die federnden Arme des messingenen Halters f eingeklemmt. Das untere Ende dieses Halters trägt eine weit 
stärkere Klammer, deren Korkfütterung durch die starke Schraube e sehr fest um das Rohr der Siedekugel ge- 
presst wird, so dass man, am unteren Theil des Halters anfassend, Siedekugcl und Sammelrohr in dem Kaut- 
schukpfropfen auf-- und niederschieben und damit die Oeffnung c beliebig verlegen kann. 
Der Rauminhalt der Siedekugel beträgt etwas mehr als das Doppelte von dem Volumen, um welches 
sich die auszukochendc Wassermenge beim Erwärmen auf 100 » ausdehnt. 
Bei der Benutzung des Apparats füllt man zunächst die schon im Pfropfen steckende und in den Halter 
eingeklemmte Siedekugel zur Hälfte mit Wasser und schiebt den Pfropfen über die seitliche Oeffnung. Man 
füllt nun die Kochflasche durch ein bis auf ihren Boden reichendes Gummirohr direct aus dem Schöpfapparat 
bis zum Ucbcrlaufcn mit dem auszukochenden Wasser und setzt, nachdem die Oeffnuijg c bis eben unter den 
Kautschuk[)fropfen verschoben ist, diesen sehr fest in den I lals der Kochflaschc ein. Zieht man nun die Siede- 
kugel bis zur Herstellung des Verschlusses in die Höhe, so entsteht dadurch in der Kochflaschc ein kleines 
VacLium, in welches sofort Gasbläschcn aus dem Wasser aufsteigen. Es wird dadurch Raum geschafft für die 
Ausdehnung, welche das oft sehr kalte Wasser schon in den ersten Augenblicken durch die höhere Temperatur 
der umgebenden Luft erfährt. Man fügt nun das Sammelrohr an, über dessen beide Enden vorher kurze Gummi- 
röhren gezogen sind, stellt die Kochflaschc in ein Wasserbad, erhitzt das Wasser in der Siedekugcl durch eine 
darunter angebrachte Weingcistflamme und erhält es im Sieden, bis man der vollständigen Austreibung der 
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