20 
George Karsten, Die Diatomeen der Kieler Bucht. 
4 
Bacillariaceen erschienen, Niemand mehr an eine wirklich umfassende Bearbeitung der ganzen Familie heran- 
gewagt. Nur bei den erst in dem letzten Jahrzehnt besser bekannt gewordenen und durchgearbeiteten Plankton- 
formen war die Untensuchung von vorneherein auf die ganze Zelle gleichmässig gerichtet.^) Aus diesem Grunde 
sind die eigentlichen Planktondiatomeen, Schütt’s Centricae, hier zunächst unberücksichtigt geblieben. 
Für die Grunddiatomeen waren die nach dem Gesagten nothwendigen Daten aber erst durch eigene 
Beobachtungen zu schaffen, da Vorarbeiten nur in sehr geringem Maasse vorhanden waren. So konnten mir 
die bisher üblichen Methoden der Diatomeenschalen-Präparation nicht genügen. Es handelte sich einmal um 
Kulturverfahren, die gestatteten, Diatomeenzellen möglichst lange in normalem Zustande lebend zu erhalten 
und zur Auxosporenbildung zu bringen, die es auch ermöglichten, aus den verschiedensten Orten zusammen- 
gebrachte Proben von Sand, Schlick, Steinen, Muscheln, grösseren Algen, Zosterablättern u. s. w. unter normalen 
Bedingungen einige Wochen lang zu beobachten, um die geringen Mengen verschiedener Formen zu reichlicher 
Entwickelung gelangen zu lassen, welche erst eine fruchtbringende Untersuchung gestattete. Für diese Kulturen 
hat sich das mit Steinfussboden versehene, ungeheizte Nordzimmer des hiesigen botanischen Institutes sehr 
gut bewährt. 
Für die Beobachtung selbst konnte ein bereits früher zur direkten Verfolgung der Vorgänge bei der 
Auxosporenbildung angewandtes Verfahren^), die Diatomeen auf schräg gegen die Wand der Kulturgefässe 
gestellte Objektträger gleiten zu lassen, welche dann eine Beobachtung aller Wandlungen an der lebenden 
Zelle, eventuell an ein und demselben Individuum erlaubten, auch hier wieder mit Erfolg benutzt werden. Bei 
sehr beweglichen Eormen, die einem direkten Abzeichnen des lebenden Objektes Hindernisse bereiteten, gab 
koncentrirte Lösung von Jod in Meerwasser ein meist vorzüglich — freilich nicht überall gleichmässig — 
wirkendes Mittel, die Chromatophoren in normaler PArm zu erhalten. Die Schalenstruktur konnte dann in der 
Weise festgestellt werden, dass die Kultur-Objektträger einem schnellen Trocknungsprocess unterzogen, und 
die Schalen in Styraxlösung untersucht wurden. Störende Salzkrystalle lassen sich dabei leicht vermeiden, wie 
hier nicht näher dargelegt zu werden braucht. Die Chromatophoren verlieren beim Absterben der Zelle ihre 
intensive Farbe und stören kaum. 
Jedenfalls ist dies die zweckmässigste Methode, um die lebende Zelle und die todte Schale möglichst 
am gleichen Objekte zu untersuchen. In der ersten Zeit meinte ich mit der Untersuchung der Schale in 
Wasser ausreichen zu können, doch ist das Resultat dabei minder zuverlässig, viel schwieriger zu erreichen 
und daher schliesslich weit zeitraubender als die später ausschliesslich befolgte Methode der Einzelfeststellung 
erst des lebenden Zellkörpers darauf der Schalenstruktur. 
So ist diese Arbeit eine Etappe auf dem von Pfitzer zuerst mit Erfolg beschrittenen, dann ganz 
verlassenen Wege: Zu den bisher fast ausschliesslich bekannten Schalen den Bau des zu- 
gehörigen lebenden Plasmakörpers kennen zu lernen. 
Für die Darstellung war es nothwendig, jede einzelne Form einmal der Schalenstruktur nach, und ein- 
mal den Chromatophoren nach abzubilden und zwar möglichst in Schalen- und in Gürtelansicht. Meine 
Zeichnungen, die die Chromatophoren mit farbiger Eintragung enthielten, wurden sämmtlich von Herrn 
J. Fürst umgezeichnet, die Chromatophoren durch verschiedene Schattirung angegeben. Meist liess sich 
dabei die Darstellung der Chromatophoren mit derjenigen der Schalenstruktur vereinigen. 
Dass in meiner Zusammenstellung manche Lücken geblieben sein werden, ist mir wohl bewusst. Es 
liegt das einmal an der relativ kurzen Zeit, die auf die ganze Arbeit verwendet werden konnte, wie an den 
unvermeidlichen Zufälligkeiten, von denen ich nur die eine erwähnen will, dass in einem Jahre viele Formen 
auftreten, welche in andern Jahren fast ganz fehlen. Andererseits schien es mir wesentlich zu sein, eine solche 
Arbeit, welche die Diatomeenfonschung in neue Bahnen leiten möchte, nicht gar zu lange hinzuziehen. Denn, 
wenn erst von einer Seite ein Anfang gemacht ist, wenden sich bald mehr Kräfte dem neu erschlossenen 
Gebiete zu, und es kann dann in kurzer Zeit mehr geleistet und ergänzt werden, als es dem Einzelnen in 
derselben Zeit möglich gewesen sein würde. 
') V. Hensen. Ueber die Bestimmung des Plankton. Jahresber. der Kommission. 1887. pg. 80, 81. Fr. Schütt. 
Pflanzenleben der Hochsee. 1892. etc. Die biologischen Gruppen der ,, Planktondiatomeen“ und ,, Grunddiatomeen“ sind von Schütt 
aufgestellt; sie entsprechen ziemlich genau seiner systematischen Eintheilung in ,, Centricae“ mit centrisch gebauten Schalen, deren 
Struktur regellos, centrisch oder radiär ist und „Pennatae“ mit echt zygomorphen Schalen, deren Struktur gefiedert ist. cf. Engler- 
Prantl 1 . c. pg. 55. 
■■*) G. Karsten. Untersuchungen über Diatomeen. 1 — III. Flora 1896. 286. 1897. 33 und 203. 
