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K. Brandt, Ueber den Stoffwechsel im Meere. 
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von wenigen hundert Metern. Die Meerespflanzen sind ausserdem gleichfalls dem Gesetze des Minimum 
unterworfen. Man wird daher auch durch Analysen des Mediums, also des Wassers mit Einschluss der darin 
gelösten festen und gasförmigen Stoffe, ähnlich wie aus der Zusammensetzung des Ackerbodens, Schlüsse auf 
die Ertragsfähigkeit machen können. Endlich spielen auch die nitrificirenden und die denitrificirenden Bakterien 
im Süsswasser sowie nach Untersuchungen der neuesten Zeit augenscheinlich auch im Ozean eine sehr 
grosse Rolle.®) 
Die drei wiederholt genannten Stickstoffverbindungen sind ebenso wie ihre Salze sämmtlich sehr leicht 
löslich im Wasser. Deshalb wird durch die atmosphärischen Niederschläge stets ein Theil der im Ackerboden, 
überhaupt im festen Lande befindlichen Stickstofifverbindungen ausgewaschen. Das Ammoniak- und Salpeter- 
säure-haltige Wasser fliesst durch Gräben und Bäche den deichen, Seen und Elüssen zu und wird von den 
letzteren schliesslich ins Meer geführt. Das Eestland büsst mithin an Stickstofifverbindungen ein, und das 
Meer müsste in gleichem Maasse an Stickstoffgehalt zunehmen. Der Verlust des Festlandes wird durch die 
Neubildung von gebundenem Stickstoff, die in geringem Maasse durch die Gewitter, in augenscheinlich sehr 
viel höherem Grade durch die Knöllchenbakterien der Leguminosen stattfindet, beständig gedeckt. Im Meere 
aber müsste man ein sehr viel üppigeres Pflanzen- und Thierleben als auf dem Lande erwarten, weil das Meer 
im Laufe der ungeheuren Zeiträume, in denen nachweislich der Kreislauf des Stoffes sich in ganz ähnlicher 
W'eise wie jetzt auf unserem Planeten abgespielt hat, in ganz ausserordentlicher Weise an Stickstofifverbindungen 
bereichert worden ist. Es müsste sogar durch die beständige Zufuhr von Stickstofifverbindungen schon nach 
einigen Hunderttausenden oder Millionen von Jahren das Meerwasser vergiftet und das Leben im Meere ver- 
nichtet worden sein. ‘‘) In Wirklichkeit ist aber weder eine Unterbrechung der Continuität des Lebens im 
') Vor der Plankton-E.xpedition waren lebende Pflanzen nur bis höchstens 200 Faden (360 m) nachgewiesen worden. Ich 
habe dann auf Grund von Untersuchungen während und nach der Plankton-Expedition über das Vorkommen von lebenden 
Plankton-Pflanzen — besonders von Halosphaera viridis — in grossen Meerestiefen (bis zu Tiefen von 2000 m und mehr) berichtet. 
Ueber die biologischen Untersuchungen der Plankton-Expedition (Verhandl. d. Gesellsch. f Erdk. Berlin 1889). Ueber die 
Schliessnetzfänge der Plankton-Expedition (Ges. Deutsch. Naturf. u. Aerzte in Lübeck 1895). 
Chun hat die Annahme ausgesprochen, dass es sich in diesem Falle um Ruhezustände gehandelt habe (Die pelagische 
Thierwelt in grossen Tiefen. Ges. D. Naturf. u. Aerzte in Bremen 1890.) 
Cohn hat ganz unberechtigter Weise diese .A.nnahme zur Thatsache erhoben und durch eine Abbildung des Ruhezustandes 
ergänzt. (Die Pflanze. 2. Aufl. Breslau 1897. 2. Bd. S. 352.) 
Es haben sicher nicht Ruhezustände, sondern gewöhnliche vegetative Zustände von Halosphaera Vorgelegen, wie ich 1895 
(a. a. O.) näher ausgeführt habe. 
2 ) Die Bedeutung der einzelnen Arten von Fäulnissbakterien ist freilich bisher nur für das Land und das Süsswasser 
näher untersucht worden. Für die im Ozean überhaupt vorkommenden Bakterien verdanken wir B. Fischer die grundlegenden 
LTtersuchungen. (Die Bakterien des Meeres. Ergehn, d. Plankton-Exped. Kiel 1894.) Er hat nicht allein eine -Anzahl von 
Meeresbakterien näher charakterisirt, sondern auch die ersten Untersuchungen über die Dichtigkeit ihres Vorkommens in horizontaler 
und vertikaler Hinsicht ausgeführt. Es bedarf jedoch noch näherer LAtersuchungen über die Bedeutung der Meeresbakterien für 
den Stoffwechsel im allgemeinen. 
Dass aber nitrificirende und denitrificirende Bakterien im Meerwasser vorhanden sind, geht aus den Untersuchungen von 
Vernon im Golf \on Neapel hervor. (The Relations between Marine -Animals and Vegetable Life. Mitth. Zool. Stat. Neapel. 
13. Bd. 3. Heft. Berlin 1898.) 
Wie E. Schulze (Die Stickstoffversorgung der Pflanze und der Kreislauf des Stickstoffs in der Natur. Landw. Jahrb. 
d. Schweiz. 2. Bd. 1888. S. 82) angiebt, beträgt nach L’ntersuchungen von La wes, Gilbert u. .A. der Verlust durch die Drainage 
im Durchschnitt \-on 30 Jahren pro ha und Jahr 11,2 — 13,4 kg Stickstoff (in gebundener Form), falls keine Stickstoffdüngung statt- 
gefunden hatte, dagegen bis 48,3 kg Stickstoff, wenn eine Stickstoffdüngung angewandt war. Dieser Verlust übersteigt im Durch- 
schnitt die Stickstoffmenge, welche dem Boden in den atmosphärischen Niederschlägen zufliesst, denn i ha Land erhält jährlich 
nur 12 kg Stickstoff in Form von Ammoniak und Salpetersäure in den atmosphärischen Niederschlägen zugeführt. 
■*) Eine nur ganz annähernde Berechnung habe ich in folgender Weise ausgeführt. Für den Rhein habe ich in der mir 
zugängigen Litteratur die 3 in Betracht kommenden Werthe gefunden: Grösse des Stromgebietes — 224000 qkm, -Ausflussmenge 
= 2000 cbm in der Sekunde und Gehalt an gelösten Stickstoffverbindungen mindestens 2 — 3 gr Stickstoff pro cbm. Der Umfang 
der grösseren Stromgebiete der Erde wird in Hickmann’s Universal-Taschen-.Atlas einzeln angegeben. Bei Addition der Zahlen 
erhält man den W'erth 50936000 qkm, der 244 mal so gross ist als der vom Rhein allein. Da nur für Europa auch die kleineren 
Flüsse (bis zur Weser hinab) angegeben werden, für die anderen Welttheile aber nur die grossen Ströme (für ganz -Amerika z. B. 
überhaupt nur 8), so wird der erhaltene Werth auf 300 abzurunden sein. 
Der Rhein führt jährlich 65 336 Millionen cbm Wasser ins Meer. Wenn i cbm nur 2 gr Stickstoff enthält, so würden 
130636 Millionen gr Stickstoff jährlich dem Ozean zugeführt werden. Nimmt man die -Ausflussmenge aller anderen Flüsse der 
Eijde 300 mal so gross an, als die des Rheines, so beträgt die Gesammt-Stickstoffzufuhr (zu 2 gr pro cbm gesetzt) jährlich 
39 180800 -Millionen gr -Stickstoff. 
Wissensch. Meeresuntersuohungen, K. Kommission Kiel. Bd. -1. 
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