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J. Reinke, Ueber Caulerpa. Ein Beitrag zur Biologie der Meeres-Organismen. 
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Anpassungen können historisch entstanden und stabil sein, wie die Assimilatoren von Caulerpa; 
sie können ontogenetisch,’ um nicht zu sagen momentan gebildet und experimentell erzeugbar 
sein, wie alle die Erscheinungen, die unter Pflüger’s Gesetz der teleologischen Mechanik fallen, 
z. B. der Wundverschluss verletzter Theile von Ca^derpa. Ob die stabilen Anpassungen ur- 
sprünglich aus momentanen Reactionen hervorgegangen sind oder aus einer Summe von solchen, 
die sich phylogenetisch fixirten, ist nicht zu entscheiden. Aber ich glaube, dass die momentanen 
oder ontogenetischen Anpassungen zur Erklärung der phylogenetischen herangezogen werden 
dürfen; jedenfalls wird durch erstere das Vermögen des Organismus zu zweckmässiger Reaktion 
auf äussere Einflüsse ad oculos demonstrirt. 
Eine solche eminent zweckmässige Reaktion ist auch die Fähigkeit des somatischen Plasma, 
durch Reize zur Bildung neuer Vegetationspunkte erweckt zu werden. Was kann aber Zweck, 
mässigeres gedacht werden, als die Konfiguration des Protoplasma in den Vegetationspunkten 
selbst?^) Denn die in der Ontogenie einer Pflanze gegebene Selbststeuerung der physicalisch- 
chemischen Elementarprozesse grenzt an das Wunderbare. 
Im Vegetationspunkt von Caulerpa sind Dominanten thätig, deren Bestreben darauf ge- 
richtet ist, direkt die nächste, indirekt die dritte usw. Entwicklungsstufe des Plasmaleibes der 
Riesenzelle herbeizuführen; schliesslich versinken sie, im fertigen somatischen Plasma, in den 
Schlummer der Latenz, aus dem sie erweckbar sind, um sich alsdann zu der ursprünglichen 
Ausgangsform zusammenzuschliessen und nach dem früheren Schema der Epigenese den Ent- 
wicklungsgang zu wiederholen. Dabei ist die Verschiedenheit des plasmatischen Systems der 
fünfzig Arten zu berücksichtigen; doch wollen wir nur an eine Form, etwa C. prolifera^ als 
Repräsentanten der Gattung denken. Denken wir uns vom äussersten Scheitel her eine Rhizom- 
spitze über die ersten Wurzeln hinaus bis zum Einschluss des ersten Blattvegetationspunktes in 
lauter unmessbar dünne Ouerscheiben aufgelöst, so ist vom Scheitel bis zur letzten dieser 
Scheiben die primäre epigenetische Kette der Entwicklung gegeben. Secundäre Ketten sind in 
entsprechenden Querschnitten des Vegetationspunktes der ersten Wurzel und der ersten Blatt- 
anlage gegeben, tertiäre in den Querschnitten der Spitzen von Seitenwurzeln: alle diese Schnitte 
bilden eine verzweigte epigenetische Kette, deren Glieder die Ontogenese des ganzen körperlichen 
Systems von Caulerpa prolifera ausmachen, und die alle ihre Differenzialdominanten besitzen, die 
von der Integraldominante der Art, die sich im Entwicklungsziel der ganzen Kette verkörpert, 
beherrscht werden. Ohne jene Dominanten würden die in den Gliedern der Kette sich abspielenden 
energetischen Prozesse wohl ein Chaos bewegter Stofftheilchen darstellen, niemals aber den Mikro- 
kosmos einer Caiilerpa^ wie wir ihn wachsen, assimiliren, Energiewechsel treiben sehen, hervor- 
bringen können. Auf der anderen Seite ist aber auch wiederum nicht zu verkennen: jeder dieser 
Querschnitte, namentlich soweit sie vor dem ersten Wurzelvegetationspunkte liegen, enthält 
potentiell, d. h. als nicht auszulassendes Glied der epigenetischen Kette, den ganzen C. prolifera- 
( )rganismus in sich festgelegt. Aber jeder einzelne Querschnitt repräsentirt zugleich in seiner 
inneren Struktur eine von seinem Vorgänger und von seinem Nachfolger etwas verschiedene 
Entwicklungsstufe: jeder ist die Bedingung des nächsten Querschnitts, er besitzt die P'ähigkeit, 
mittelbar alles, was dem Alter nach auf ihn folgt, aus sich herauszubilden. Erst wenn ein gewisses 
’) Vgl. Driesch, Maschinentheoric S. 363. 
