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O. Krümmel, Neue Beiträge zur Kenntniss des Aräometers. 
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50 
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150 
20 0 
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a nach Jäger. . . 
77.09 
76.19 
75.30 
74.41 
73.51 
72.62 
71.72 
„ „ E ö t V ö s . . 
1M?> 
74.07 
73.35 
72.65 
71.93 
71.17 
70.42 
„ „ V 0 1 k m a n n 
75.59 
74.85 
74.12 
73.38 
72.65 
71.91 
71.17 
gehören offenbar zum Schwierigsten in der gesammten experimentellen Physik, und kein Verfahren 
erfreut sich bisher einer allgemeinen Anerkennung. 
Für Seewasser fehlen in der Litteratur jegliche Bestimmungen dieser wichtigen Kapillaritäts- 
konstanten. Der einzige Versuch dieser Art, von Dittmar in den Challenger Reports^), ist 
technisch durchaus misslungen, denn Dittmar erhielt, zu seiner eigenen Verwunderung, einen 
Werth von «, der für Seewasser (von der Dichtigkeit = 1.028) kleiner war, als für destillirtes 
Wasser, und zwar im Verhältniss von 402 zu 456, während doch zu erwarten war, dass, wie 
sonst ausnahmslos für wässrige Lösungen feststeht, auch das Seewasser einen grösseren Werth 
von u besitzen musste. Dittmar hat durch seine verfehlte Behandlung des Problems das Ver- 
ständniss für die Bedeutung der Kapillarwelle für die Aräometrie in England anscheinend zurück- 
gehalten; denn keine der englischen Autoritäten beachtet sie bei ihren Volumbestimmungen des 
Aräometers vom Challengertyp und bei der Berechnung des spezifischen Gewichts. Und doch 
handelt es sich um ein Gewicht im Betrage von meist 70 bis 90 mg, das durch die Kapillarwelle 
dem Gewicht des Aräometers hinzugefügt wird; durch systematisches Ignoriren einer solchen 
Gewichtssteigerung wird das spezifische Gewicht durchweg zu klein gefunden, erhalten also die 
so bearbeiteten Aräometer sämmtlich von vornherein eine starke positive Korrektion. 
Da das Seewasser eine sehr verdünnte Lösung verschiedener Salze vorstellt, so wäre als 
erste Annäherung in Betracht zu ziehen, ob nicht einfach mit den Kapillarkonstanten für reines 
Wasser gerechnet werden könnte. Der dabei zu erwartende Fehler könnte möglicherweise klein 
bleiben; er könnte aber auch gross werden, da man nicht im Voraus wissen kann, wie sich 
Lösungen, die eine so komplizirte Mischung von Salzen zeigen, wie Seewasser, gegenüber der 
Kapillarkonstante verhalten. Hier konnte nur eine experimentelle Untersuchung die Frage lösen 
helfen. Immerhin kam bei dem für die Aräometrie vorliegenden praktischen Bedürfniss nicht 
so sehr eine exakte Bestimmung dieser Konstante nach ihrem absoluten Werth für Seewasser 
von verschiedenem Salzgehalt in Betracht, als eine Feststellung ihrer Verschiedenheit von der 
betreffenden Konstante für das reine Wasser; es genügten also für den vorliegenden Zweck 
parallele Beobachtungen an destillirtem Wasser und an Seewasser von verschiedenem Salzgehalt. 
Kommt man später zu einer grösseren Uebereinstimmung über den absoluten Werth der gesuchten 
Konstante für reines Wasser, so werden sich die etwa von uns für das Seewasser gewonnenen 
leicht daran anschliessen lassen. 
Da mir durch eine von der königl. preussischen Akademie der Wissenschaften gewährte 
Unterstützung eine vorzügliche Präcisionswaage zur Verfügung stand, versuchte ich zunächst 
die von Duprez (1863) und Magie (1885) angewandte sogen. Tropfenmethode, wobei ich mich 
1) Physics and Chemistry, vol. 1, 83. 
