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Der Zellstrang des Schwanzes, der in der Richtung des Darmes unterhalb der Chorda hinläuft (Schwanz- 
darm, GöTTE 1 ), hat bei den Fischen (Esox, Gaster osteus, Acerina cernua, Clupea harengus, 
Scardinius erythrophthalmus) nie die Beschaffenheit, die derselbe nach GöTTE bei der Unke zeigen soll, 
d. h. es ist nicht ein Epithelialrohr, nie nehmen die Zellen epitheliale Ordnung und Beschaffenheit an, und niemals 
zeigt sich darin ein Lumen. Der Anschluss am Hinterende des Darms erfolgt nicht an das Epithel desselben, 
sondern an die Zellen der Darmfaserschicht. Es kann demnach auch gar nicht davon die Rede sein, dass hier jemals 
Darm und Rückenmark zusammenhingen wie GöTTE’s Angaben zufolge es bei den Batrachiern der Fall wäre, denn 
einmal giebt cs keine direkte Fortsetzung des Darmrohrs in den Schwanz hinein und dann geht am Ende Alles 
in die Endknospe über. Durch Vermittelung dieser kommuniciren Rückenmark und Chord eben so wohl mit 
einander, als die Chorda mit jenem Strange rundlicher Zellen, die ich nicht als »Schwanzdarm« gelten lassen 
kann. Aber diese Art von Communication durch Zusammenhang mit einem gemeinsamen Bildungsheerde von 
Zellen ist etwas ganz Anderes, als das von GöTTE beschriebene Verhältnis. 
Die Chorda d o rsalis erfährt im Laufe dieses vierten Tages eine specifische Umgestaltung ihrer Struktur, 
die ein mehrseitiges Interesse beansprucht und daher noch besonders besprochen werden muss. 
Ich lasse die Frage nach der ursprünglichen Abstammung der Chor da zellen hier auf sich beruhn. Es 
ist das eines der schwierigsten noch ungelöstem Probleme der Embryologie, das im Zusammenhänge mit der Frage 
nach der Herkunft des Mesoderms und der Homologie der Keimblätter im gesammten Wirbelthierreich zu 
lösen nur auf Grund von Schnitt-Serien unternommen werden könnte, wie sie bis jetzt noch nicht hergestellt 
sind. — Nachdem nun die Chorda am dritten Tage entstanden und zunächst in der vordem Rückenmarks- 
gegend sichtbar geworden ist, erstreckt sie sich nach vorn nicht ganz bis zur Region, wo das Gehörbläschen auftritt 
und das Herz sich bildet; nach hinten reicht sie bis an die Endknospe. 
Ursprünglich besteht sie aus rundlich polygonalen Zellen, von denen 3—4 auf den Querschnitt 
kommen, aber sehr bald schon und noch im Laufe des dritten Tages platten sich diese Zellen in der Richtung 
der Axe in zunehmendem Masse ab und sind nun geldrollenartig an einander gereiht. Der Strang der 
Chorda erscheint dann fein quergestreift, als ob dieselbe aus einer einfachen Reihe dünner Scheiben bestünde. 
Die Untersuchung bei starker Vergrösserung lehrt aber, dass die einzelnen Zellen nicht regelmässige Scheiben 
sind, sondern meist nach einer Seite hin keilförmig zugeschärft sich zeigen. Der Durchmesser der einzelnen 
Zelle ist etwas geringer, als der der ganzen Chorda und indem nun diese scheibenförmigen Keile alternirend 
nach der einen und andern Seite ihre Schneide kehren, setzen sie den cylindrischen Strang als geschichtete 
Säule zusammen. Man darf dabei nicht an ein ganz regelmässiges Alterniren und an durchgängig gleichartige 
Form det Zellen denken, einige sind auch leicht bikonvex, andere bikonkav, aber im Allgemeinen entspricht 
diese Darstellung den thatsächlichen Verhältnissen (Fig. 44 A. b. und 44 C.) Am vierten Tage tritt in dieser 
geschichteten Säule eine bemerkenswerthe Neubildung auf, zunächst in der Mitte derselben erscheinend und stetig 
gegen beide Enden vorrückend. (Fig 44 A.). Es erscheinen in punktförmigen Anfängen und langsam sich ver- 
grössernd Querreihen von stark lichtbrechenden Körnchen. Diese Reihen von Körnchen treten in Abständen auf, 
die beträchtlich den Dickendurchmesser einer scheibenförmigen Zelle übertreffen, aber geringer sind, als die Aus- 
dehnung eines Urwirbels beträgt, so dass auf einer bestimmten Strecke sich mehr dieser Körnchenreihen als Urwirbel 
finden. Die Körnchen einer Reihe konfluiren untereinander und stellen stark lichtbrechende Scheiben dar, die in 
annähernd gleichen Abständen die Zellensäule der Chorda unterbrechen. Aber dabei bleibt es nicht. Diese Scheiben 
verdicken sich in der Axenrichtung, werden bikonvex, ellipsoidisch, die benachbarten berühren sich mit ihren 
Scheiteln und weiter wachsend werden aus den Ellipsoiden cylindrische Stücke. Ist der Process vollendet, so besteht 
die Chorda aus einer einfachen Reihe mit ihren Endflächen regelmässig aneinander gefügter hyaliner Segmente. 
Von der Mitte der Chorda an gegen beide Enden hin hat man am vierten und am Anfänge des 
fünften Tages alle verschiedenen Stadien des Processes in successiver Aufeinanderfolge vor Augen. Jedes 
cylindrische Segment hat eine dünne Membran für sich, wodurch es von den benachbarten geschieden wird, 
über die ganze Säule aber erstreckt sich noch eine homogene Scheide, an welcher ich durchaus keine Kerne 
entdecken kann (vergl. Fig. 44. A. f.). Die einzelnen hyalinen cylindrischen Segmente enthalten 
je einen kugligen Kern, der stets excentrisch gelegen ist und ein Kernkörperchen zeigt, 
das amöboide Bewegungen wahrnehmen lässt, bald sternförmig in Fäden ausstrahlt, bald rund erscheint. 
Diese Bildungsweise der definitiven Chordasubstanz stimmt in überraschender Weise mit demselben 
Vorgänge bei Amphioxus 2 ) und den Ascidienlarven 3 ) überein; und bestände noch irgend ein Zweifel 
darüber, ob wirklich der Axen sträng der Ascidienlarven der Chorda dorsalis von Wirbelthieren 
') Entwicklungsgeschichte der Unke. pag. 210. Tab. II. Fig. 38. 
2 ) Kowalevsky. Mein, de l’Acad. de St. Petersbourg. VII. Ser. T mo XI. 1869. 
3 ) Derselbe. Mem. de l’Acad. de St. Petersbourg. VII. Ser. T m0 X. 1866. pag. 10. 
Kupffer. Arch, f. microsc. Anatom. Bd. VI. pag. 155. 
