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So fand Jackson 1847 bei der Untersuchung zweier Mecnvasserproben, dass in der einen die 
Schwefelsäure (SO :1 ) 6,41 pC., in der andern nur 3,58 pC. vom Salzgehalt ausmache. 
Bei so grossen Abweichungen würde die Hoffnung gerechtfertigt sein, durch Schwefelsäurebestimmungen 
die grossen Strömungen des oceanischen Wassers sicherer als bisher möglich zu ermitteln, sowie den zunächst 
localen Einfluss solcher chemischer Vorgänge festzustellen, welche die Menge der Sulfate im Meerwasser zu 
verringern geeignet sind. 
G. Bischof s ) ist in der That geneigt, die Reduction der Sulfate im Meerwasser als einen Grund für 
die Verschiedenheit der Resultate gelten zu lassen, die auch bei FORCIIHAMMER’S Untersuchungen hervortritt. 
Da jener Reductionsprocess im Meerwasser notorisch stattfindet, also eine local verschiedene Verminderung 
der Sulfate nicht bezweifelt werden kann, so bleibt nur die Frage zu entscheiden, ob die dadurch bewirkten 
Schwankungen im Schwefelsäuregehalt gross genug werden, um analytisch nachweisbar zu sein, oder aber ob 
die ausgleichenden Strömungen des Oceans ausreichend, um jenen Einfluss unmerklich zu machen. 
Vergleicht man nun die Ergebnisse der sorgfältigen Analysen von FoRCHHAMMER mit älteren Angaben, 
so nimmt man leicht wahr, dass nach den ersteren die Schwankungen des Schwefelsäuregehalts sich schon 
innerhalb sehr viel engerer Grenzen halten. 
Man kann dadurch zu der Vermuthung geführt werden, dass auch diese Schwankungen bei möglichst 
genauer Bestimmung der Schwefelsäure sich noch vermindern würden und dass der relative Schwefelsäuregehalt 
des Meerwassers sich ebenso constant erweisen würde, wie der Chlorgehalt, wenn es möglich wäre, die Schwefel- 
säure mit derselben Genauigkeit wie das Chlor quantitativ zu bestimmen. 
Für meine Schwefelsäurebestimmungen wählte ich daher eine Methode, die selbst trotz einem etwaigen 
kleinen Fehler in der absoluten Bestimmung wenigstens zu möglichst streng unter sich vergleichbaren Resultaten 
führen musste. Ich versetzte nämlich das mit äusserster Sorgfalt abgemessene und verdünnte Meerwasser nach 
dem schwachen Ansäuern durch eine bestimmte Menge Salpetersäure mit soviel titrirter verdünnter Chlorbaryum- 
lösung, dass die nach einiger Zeit ganz klar abgesetzte Flüssigkeit sowohl auf weiteren Zusatz von Chlorbaryum, 
wie von Meerwasser binnen einigen Minuten deutlich getrübt wurde. Da aus dem bekannten Salzgehalt der 
Wasserproben die nöthige Menge der titrirten Chlorbaryumlösung bis auf sehr kleine Abweichungen vorweg 
berechnet werden konnte, gelang es meistens mit verhältnissmässig geringer Mühe, jenen Punkt möglichst 
vollständiger Fällung zu treffen. 
Ich habe nach dieser Methode in 46 Wasserproben die Schwefelsäure bestimmt. Sie betrug im Mittel 
6,493 pC. vom ganzen Salzgehalt. Die grösste Differenz (von 0,35 pC.) lag zwischen zwei Fällen, in welchen 
ich die Schwefelsäure zu 6,34 und einem, wo ich sie zu 6,69 pC. bestimmte. 
Sie ist etwas, aber nicht erheblich geringer, als die von FoRCHHAMMER gefundenen grössten 
Verschiedenheiten. 
Ohne Zweifel würden auch hier die Schwankungen sich verkleinern, wenn man die unvermeidlichen 
Fehler namentlich der aräometrischen Salzbestimmung eliminiren könnte. Zusammengehalten indess mit den 
auf dieselben Salzmengen reducirtcn Chlorbestimmungen lassen diese Schwefelsäuretitrirungen dennoch kaum 
einen Zweifel darüber, dass in der That der Schwefelsäuregehalt des Meerwassersalzes etwas weniger constant 
ist als sein Chlorgehalt. 
Andrerseits muss aber hervorgehoben werden, dass irgend welche regelmässige Abhängigkeit der 
Schwefelsäuremenge von der Oertlichkeit oder der Tiefe, welcher die Wasserproben entnommen waren, durchaus 
nicht hervortrat. Es besteht in dieser Beziehung kein erkennbarer allgemeiner Unterschied zwischen dem Wasser 
der verschiedenen Oceane oder grössrer Abschnitte derselben, und ebensowenig zwischen dem der verschiedensten 
Tiefen. So massenhaft die Sulfate des Meerwassers unter geeigneten örtlichen Bedingungen der Reduction 
verfallen mögen, — die beständige Bewegung und Durchmischung des Wassers verhindert es, dass die locale 
Verminderung der Schwefelsäure mit Sicherheit analytisch verfolgt werden könnte. 
III. Bestimmung des kohlensauren Kalks. 
Als eine Hauptaufgabe meiner Untersuchungen habe ich die Bestimmung des kohlensauren Kalks, oder 
richtiger gesagt, der gebundenen Kohlensäure im Meerwasser betrachtet. 
Ich habe schon bei früherer Gelegenheit :t ) auf die eigenthiimliche Fähigkeit des Meerwassers hingewiesen, 
seine Carbonate selbst bei stundenlangem Sieden und nach sehr erheblicher Concentration gelöst zu erhalten. 
*) Journ. f. prakt. Chemie 46. S. 110. 
*) Lehrb, der ehern, und phys, Geologie. 2. Aufl, I. S. 431. 
8 ) Annal. der Chemie und Pharm. 167. S, 28. 
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