Erstens könnte sich beim Verdampfen Chlormagnesium zersetzen und die dabei entstehende Salzsäure 
einen 1 heil der Kohlensäure aus den Carbonaten austreiben. Zwar habe ich mich durch besondre Versuche 
überzeugt, dass dies bei dem grossen Ucbcrfluss von Chlornatrium, von welchem im Meerwasser das Chlor- 
magnesium begleitet ist, bei weitem nicht so leicht, wie bei einer Chlormagnesiumlösung stattfindet; da aber 
immerhin ein vollständiges Eindampfen des Meerwassers und längeres Trocknen des Rückstandes bei ioo — 105° 
einen merklichen Fehler in der Bestimmung der Carbonate zu verursachen schien, so habe ich es jetzt vorge- 
zogen, beim Verdampfen nur eine 1 emperatur von 85 — 90° anzuwenden und die Verdampfung nicht bis zur 
Trockne, sondern nur soweit fortzusetzen, dass sichtlich das Kochsalz fast vollständig ausgeschieden, aber noch 
mit Mutterlauge durchfeuchtet war. Es sind dann keine Carbonate mehr gelöst; denn wenn man den so be- 
schaffenen Rückstand in viel kohlensäurefreiem Wasser aufnimmt und durch die siedende Flüssigkeit einen an- 
haltenden Strom kohlensäurefreier Luft hindurchgleitet, so wird keine Spur von Kohlensäure mehr fortgeführt. 
Die zweite Fehlerquelle liegt in der wenn auch geringen Löslichkeit des kohlensauren Kalks in dem 
heissen Waschwasser. Ich habe daher jezt den Verdampfungsrückstand in ausgekochtem, aber wieder erkalte- 
tem Wasser aufgenommen und das nicht Gelöste mit einer ungefähr gleich bleibenden Menge solchen Wassers 
nicht bis zum Verschwinden der Chlorreaction, sondern nur soweit fortgesetzt, dass keine erhebliche Mengen 
von Chloriden und namentlich nur noch Spuren von Chlormagnesium vorhanden waren. Es genügt dies voll- 
ständig , denn selbst durch weit grössere Mengen von Chlormagnesium wird bei der nachherigen 
Austreibung der Kohlensäure wegen des dabei angewandten Salzsäureüberschusses keine Kohlensäure zurück- 
gehalten. 
Als Mittel aus den 39 in der Tabelle verzeichneten Bestimmungen ergiebt sich, dass 10000 Theile Meer- 
wasser durchschnittlich 0,269 Theile kohlensäuren Kalks, oder, richtiger gesagt, 0,118 Theile gebundener Koh- 
lensäure enthielten. 
Da der Einfluss der zweiten genannten Fehlerquelle nicht vollständig beseitigt werden konnte, werden 
jene Mittelzahlen jedenfalls um ein Geringes hinter den richtigen Werthen Zurückbleiben. 
Das Minimum an kohlensaurem Kalk betrug 0,220 Theile, das Maximum 0,312 Theile in 10000 Theilen 
Meerwasser. 
Weit entfernt, solche Verschiedenheiten an die verschiedenen Oertlichkeiten binden oder sie gar aus 
deren Verhältnissen deuten zu wollen, glaube ich sie im Wesentlichen durchaus den Versuchsfehlern zuschreiben 
zu müssen, die bei diesen Bestimmungen um so beträchtlicher sein mussten, als ich auch diesmal mit weit 
kleineren Wasserquantitäten (etwas weniger als je einem Liter) zu arbeiten gezwungen war, als für möglichst 
genaue Bestimmungen wünschenswert!! gewesen wäre. 
Immerhin sind die Resultate sehr übereinstimmend gegenüber den bisher vorliegenden Angaben. Sie 
berechtigen meiner Ansicht nach zu einem sehr einfachen, wenn auch für interessante biologische und geologische 
Speculationen wenig günstigen Schlüsse, zu dem Schlüsse nämlich, dass auch der Gehalt des Meerwassers an 
kohlensaurem Kalk nur geringen Schwankungen unterliegt. 
Der Einfluss der massenhaften Ausscheidung des kohlensauren Kalks durch Organismen und der ebenso 
massenhaften und local verschiedenen Wiederbereicherung des Meerwassers an jenem Carbonat wird durch die 
oceanischen Strömungen schnell ausgeglichen und für die analytische Erkennung verwischt. Es lassen sich 
nicht etwa einer Gegend des Oceans wegen grösseren Reichthums an kohlensaurem Kalk günstigere Lebens- 
bedingungen für Muschclthicre nachrühmen, als einer andern, und unter den Ursachen, durch welche die 
meisten kalkabsondernden Meeresthiere an die Küsten und an verhältnissmässig geringe Tiefen gebunden sind, 
befindet sich keineswegs die von J. Davy vermuthete, dass auf offnem Meere der kohlensaure Kalk fast völlig 
verschwinde. Ebenso sind wir fernerhin durch Nichts zu der von FORCHHAMMER gemachten unwahrscheinlichen 
Annahme genöthigt, dass die schalcnbildenden Seethiere den schwefelsauren Kalk des Meerwassers in Carbonat 
überzuführen im Stande sein müssten. 
Im Allgemeinen ergeben die vorstehenden Untersuchungen eine sehr gleichartige Mischung des Mcer- 
wassersalzes, und diese fordert wieder als Erklärungsgrund eine schnelle Mischung des Meerwassers verschiedener 
Gegenden, eine schnelle Ortsbewegung desselben, d. h. allgemeine Strömungen in horizontaler und verticaler 
Richtung. 
Zu demselben Schlüsse führte die Untersuchung der Meerwassergase, und mit gleicher Nothwendigkeit 
ergiebt es sich aus der enormen Anhäufung von im Meerwasser nur spurweise vorhandenen Bestandtheilen 
durch manche an dem Meeresboden haftende Organismen; — es ist ein Schluss, den wir überall der Chemie 
des Meerwassers entnehmen müssen. 
