übrigen, sowie das Verhalten der Proben gegen Wasser und bt-im Erhitzen im Platintiegel zeigten, dass die 
Mehrzahl derselben nicht viel weniger an organischen Substanzen enthalten könnten. Die Probe 44 g und in, 
etwas geringerem Maasse auch die übrigen eben genannten färbten damit geschütteltes Wasser in der Kälte gelb 
siedendes Wasser braun, das Wasser hinterlies beim Abdampfen eine schwarze glänzende Haut, ganz wie die, 
welche sich auf den Grundproben während des Trocknens bildete, bei stärkerem Erhitzen entstand ein dicker 
Rauch und ein Geruch wie von glimmendem Torf. Trotz ihres Reichthums an organischen Substanzen sind 
diese Grundproben arm an mikroskopischen Organismen. 
Eine zweite Reihe von Lothungen — am 24. und 25. Juli zwischen Slitchamn auf Gotland und Memel 
vorgenommen — hat die Grundproben 48, 49a bis h und 50 geliefert. Der mineralogische Charakter derselben 
ist im Allgemeinen nicht von dem der oben beschriebenen verschieden. Hie und da bemerkt man glimmerhaltige 
Sandsteinstückchen, zum Theil in Form kleiner Serpcln (49 fr.); von mikroskopischen Organismen sind haupt- 
sächlich Melosiren und Koscinodisken vorhanden, mehr als in den zwischen Ronehamn-Lyserort und Slitchamn 
aufgenommenen Proben, von kohlensaurem Kalk dagegen so wenig, dass auf Zusatz von Salzsäure keine Gas- 
entwickelung wahrzunehmen ist. 
Merkwürdig ist die Probe 49 b durch ihren Reichthum an den mehrerwähnten schwarzen Kugeln, die hier 
zugleich in den mannigfachsten Gruppirungen auftreten, wovon Fig. 3 einige darstellt. Ihre beträchtliche Schwere 
lässt sie mit Leichtigkeit durch Schlämmen isoliren, und es wurde, da diese Kugeln schon während der Fahrt 
ein Gegenstand besonderer Aufmerksamkeit gewesen waren, und da dieselben auch in mehreren anderen Proben 
( 1 7 1 /■; miles N von Skagcn, bei Sandhammar, in den Proben 44b und 49 e) in geringerer Anzahl, aber von der- 
selben Beschaffenheit Vorkommen, die ganze Probe 49b geschlämmt, um durch chemische Untersuchung wo 
möglich die Natur dieser räthselhaften Körper festzustellen. Die mikroskopische Vergleichung mit ähnlichen 
Vorkommnissen in Dünnschliffen von Grünsteinen, die bereits als Magneteisen und Titaneisen erkannt waren, 
liess die Identität beider vermuthen, die chemische Untersuchung wies aber kein Titan, sondern ausser Eisen 
eine reichliche Menge von Schwefel nach. Als nunmehr die mikroskopische Untersuchung im auffallenden 
Sonnenlichte gemacht wurde, Hessen viele Kügelchen mit Bestimmtheit die Fünfecke des Pentagonal-Dodekaeders 
erkennen, eben so viele Kugelaggregate, während andere eine fein gezackte, granulirte Oberfläche, oder ein ge- 
ripptes Ansehen hatten. Alle hatten metallischen Glanz und eine hell graulich gelbe Farbe. Sie gehören 
sämmtlich der dodekaedrischen Varietät des Schwefelkieses an, denn auch an den gerippten und granulirten 
Kügelchen und Stäbchen, die man für strahlige Aggregate feiner Nadeln von Wasserkies zu halten geneigt sein 
könnte, sind hin und wieder Fünfecke zu finden. Es giebt auch ein Schwefeleisen am Meeresgründe, das eben 
so leicht verwittert, wie der Wasserkies; es ist das die Substanz, welche vielen Grundproben in frischem Zustande 
eine blaugraue bis schwarzblaue Farbe und hepatischen Geruch mittheilt. Solche Grundproben werden an der 
Luft gelb, und durch Salzsäure unter Entwickelung von Schwefelwasserstoff gebleicht. Dieses verwitternde, lös- 
liche Schwefeleisen ist nicht krystallinisch, unter dem Mikroskop erscheint es in Gestalt zarter schwarzer Flocken. 
Was nun die Entstehung der Pyritkryställchen und Aggregate betrifft, so muss dieselbe von der redu- 
cirenden Wirkung verwesender organischer Reste auf schwefelsaure Salze und Eisenoxydhydrat, abgeleitet werden. 
Das Material an schwefelsauren Salzen und organischen Substanzen dürfte hauptsächlich von Fucoideen her- 
stammen, deren Verwesung fast immer von Schwefelwasserstoffentwickelung begleitet ist 1 ). Trifft der Schwefel- 
wasserstoff oder ein lösliches Schwefelmetall im Meerwasser mit gleichzeitig durch den Verwesungsprocess aus 
Eisenoxydhydrat gebildetem Eisenoxydulbicarbonat zusammen, so kann Abscheidung von krystallinischem Schwefel- 
eisen erfolgen, während dasselbe in amorpher Form gebildet wird, wenn schwefelhaltiges Wasser im thonigen 
Schlamm verthciltes Eisenoxyd zersetzt. Die Bildung und Zersetzung des Eisenoxydulbicarbonats erfolgt an 
der Oberfläche des verwesenden Körpers, und so kommt es, dass der Eisenkies die Formen der organischen 
Körper, die zu seiner Entstehung Veranlassung gaben, nachahmt 2 ). Die stänglichen, mit schuppiger oder knotiger 
Oberfläche versehenen, oft verzweigten Schwefelkiesaggregate der Probe 49 b verrathen ohne Weiteres ihren orga- 
nischen Ursprung, anders ist es mit den kugclichcn Körperchen von thcils granulirter, theils glatter, theils dode- 
kaedrisch ausgebildeter Oberfläche. Ihre Kleinheit und Härte gestattet nicht, sie so zu zersprengen, dass man 
etwa darin steckenden organischen Resten nachspüren könnte, auch ist es nicht wahrscheinlich, dass die gut 
ausgebildeten Dodekaeder einen organischen Kern von erheblichen Dimensionen enthielten, eben so wenig möchte 
ich annehmen, dass sie Trümmer der eben besprochenen stänglichen Aggregate seien, oder dass die letzteren 
durch Verwachsung von Sphäroidcn sich gebildet hätten. Ich glaube annehmen zu dürfen, dass ein organisches 
Körperchen irgend welcher Art die erste Veranlassung zur Abscheidung eines Kügelchens von Schwefeleisen gab, 
welches sich durch Juxtaposition von fort und fort im relativ ruhigen Wasser des Meeresbodens gebildetem 
') lieber (len Iteichthurn der Fucusarten an Schwefelsäuren Salzen vergl. (j. Bischof, Lehrb. d. ehern, u. phya. 
Geol. 1. AuÜ. Bd. I., S. 925; über Bildung von Sulfureten am Meeresgründe ebendas. Bd. II., S. 1557, Anm. 
2 ) Bischof, 1. c I., 917. 
