678 
(i - oxip la ph to ëzuur 
OH 
COOH 
M.G. = 188 
Het smeltpunt van ’t onderzochte o.-phtaalzuiir was 200°, terwijl 
voor deze stof onder meer 203° wordt opgegeven ; eene titratie van 
het zuur met tV N. kaliloog en pheiiolphtaleïne als indicator wees 
op een gehalte van 99.87o- 
Het smeltpunt van het in ’t laboratorium aanwezige kaneelzuur 
was 133°, van het orthocumaarzuur 205°, het «-naphtoëzuur en het 
a-oxjnaphtoëzuur smolten respectievelijk bij 159° ej) 187°. 
In verdunde alkoholische oplossingen bleken deze verbindingen 
de inversie van rietsuiker door zoutzuur practisch niet te storen 
(Tabel I); voor het naphtoëzuur zij naar (Tabel IV) verwezen. 
Uit tabel II en IH blijkt, dat in alkalische oplossing orthophtaal- 
zuur tweebasisch, n-naphtoëzuur éénbasisch, kaneelzuur éénbasisch 
en tenslotte cumaarzuur zich als tweebasisch zuur gedraagt. 
Een en ander was op grond van de boven aangegeven constitutie- 
formules te verwachten. 
Verder werden onderzocht : a-napktol (MG. 144, Smpt. 96°), 
^-naphtoï (MG. 144, Smpt. 122°), '2. "i. oxynaphtoëzuur (Smpt. 217°) 
en li-naphtoëzuur (Smpt. 185°, M.G. 172). 
Uit de in bijna 50 “/o'^'^^ol'olische oplossing uitgevoerde proeven 
bleek, dat «- en /?-naphtol, n-naphtoëzuur eu 2. 3. oxjnaphtoëzuur 
practisch geen invloed hebben op de inversie van rietsuiker door 
zoutzuur (Tabel IV). 
In alkalische oplossing gedroegen «• en d-iiaphtol zich bij bena- 
dering als éénbasische zuren, evenals het /1-naphtoëzuur ; het 2.3. 
oxynaphtoëzuur gedroeg zich, in allmlisch medium ah éénbasisch zuur, 
dit was ook met het \.2. oxgnaphtoëzuur het geval. (Tabel V en IV). 
Dit brengt ons er toe om evenals dit voor het salicj'lzuur is gedaan 
op grond van analoge waarnemingen ^), ook voor de genoemde 
oxjnaphtoëzuren, althans in alkalische media eene ,,ketoformule” 
aan te nemen, b.v. als volgt : 
b H. 1. Waterman, Deze Verslagen 26, 526 (1917). 
