685 
,C = 0 
■C— COOH 
2. 3. oxviiaplitoëzdur 
(ketolbnmile) 
I II. 
C<^ 
^^COOH 
1. 2. oxjjiaphtoëzmir 
(ketofonnule) 
Dergelijke ketoforniules woi-den ook voor het 2.3 oxynaplitoëziiur 
reeds iii de literatuur aaiigetrolïëji. ’) 
Verder werden iiog onderzocht 
SCHAFFER-^6»?b, G-ZOUt, 
SO’Na 
OH 
SOjNa . 
M.G. = 246 
SOjNa 
M.G. = 348 
alsmede 
p. plienolsnlfonzimrmitnuin 
oh' 
M.G. = 196 
S 03 Na 
Het 2.6. naptholsulfonzuurnatriiini is als technisch Schafffu-zouI 
onderzocht en tevens als een op het laboratorium door sulfonatie 
van (1-naphtol bereid en gezuiverd preparaat. 
Ter bepaling van het gehalte van het technische product weid 
het met behul|) van gediazoteerd p. niti'aniline getitreerd op de bij de 
bedrijfscontrole der kleurstoffenfabrieken gebruikelijke methode ^). 
Aldus werd het gehalte op 76,4 “/o bepaald. Het zuivere preparaat 
gaf bij drogen op 95° een gewichtsverlies van 11,4 “/o- t»* * de ge- 
droogde stof werd eene sulfaatasch-bepaling gedaan. Hierbij werd 
gevonden, omgerekend op Na : 9,1 "/„ (Theor. : 9,35 */(,)• 
Uit de in tabel VII vereenigde waarnemingen blijkt, dat 4 milli- 
grammoleculen van het zuivere ScnAFFi<:tt-zout juist evenveel alkali 
binden als de overeenkomstige hoeveelheid van het technische product. 
Werkte het zuivere zout als éénbasisch zuur, dan zouden juist 
88,6 
. 4 = 3,5 cM* N. KOH moeten gebonden worden. In wei kelijk- 
b R. Möhlau, Berichte d. Deutscli Chem. Gesellsch. 28, 3100 (1895); 
M. ScHöPF, Idem 29 , 265 (1896); F. Friedl, Sitzungsber. der Akad. der 
Wissenschaften, Mathematisch-Naturwissensch. Klasse, Wien, 119 , 731(1910). 
*) R. Möhlau en H. Bücherer, Farbenchemisches Praktiknm. 
