688 
heid vindt men 3,7 cM* 0,93 N. KOH = 3,4 cM* N. Daar het gehalte 
van het technische pi-odnct bij de titratie op 76,4 “/g werd bepaald, 
is het waarschijnlijk, dat genoemd technisch product verontreinigd 
is met stoften, die wel alkali kunnen binden, maar onder de omstan- 
digheden der titratie met de diazo-oplossingen geen klenrstofvorming 
geven. In zontznnrmedinm vermocht ScHAKFER-zont, gelijk dit te 
verwachten was, geen znnr vast te leggen. 
Het 2.6.8. naphtoldisnlfonznnrnatrinm (G-zont) werd op analoge 
wijze als het ScHAEFER-zont met gediazoteerd p. nitraniline op gehalte 
onderzocht. Aldus werd 82 * gevonden. 
Van het p. phenolsnlfonznnrnatrinm (techn. product) werd het 
gehalte eveneens op 82'’/„ bepaald. Het droge stof percentage was 
87 7o- Het natriumgehalte der droge stof (ber. 11.7 7o) was in 
werkelijkheid 11.3“/„ (bepaald volgeiis de sulfaatasch-methode). 
De met G.-zont en p. phenolsulfonziiurnatilnm in alkalische op- 
lossing verkregen resultaten vindt men in tabel VHI. 
Uit deze waarnemingen volgt, dat 7 milligrammolecuul van het 
technische G.-zout 6 cM* kaliloog 0,92 N = 5.5 cAU N. kaliloog hebben 
vastgelegd . 
Nemen we aan dat het G.-zout op grond van de formule 
SO,Na 
SO.Na 
als één-basisch zuur werkt en onderstelt men tevens, dat de bij- 
mengselen voor zoover het anorganische zouten betreft, geen invloed 
hebben en dat bijmengselen, zooals andere jil-naphtolsulfonznre zouten 
denzelfden invloed als het G.-zout uitoefenen, dan zouden we tot 
5 5 
een gehalte van . 100 d. i. bijna 807» aan tot kleurstotfen koppel- 
bare bestanddeelen komen. 
Door titratie met gediazoteerd p. nitroaniline werd 827» gevonden, 
zoodat het inderdaad nagenoeg zeker is, dat het G.-zout in alkalische 
oplossing als éénbasisch zuur werkt. 
Op soortgelijke wijze kan men nit de waarnemingen atleiden, dat 
in alkalische o[)lossing het p. phenolsulfonzuurnatrium zich als één- 
basisch zuur gedraagt. 
Delft, Januari 1920 Laboratorium v. Scheikundige Technologie 
der Technische Hoogeschool 
