75 
verschijnsel. De lijn a b geeft aan den stand van het lichtbeeld, 
wanneer de aluminiiiincel nog niet is gesloten, of, wat op hetzelfde 
neerkomt, wanneer de aluminium proefelectrode in dezelfde zuivere 
aluminiumsulfaat-oplossing wordt gedompeld, waarin de aluminium- 
meetelectrode is geplaatst. 
In b werd de proef-electrode plotseling gedompeld in de oplossing 
van aluminiumsulfaat -{- sublimaat. De potentiaal van de proef- 
electrode wordt nu door aantasting onmiddellijk sterk verstoord. 
Het bedrag dezer verstoring is op te maken uit de plaats van de 
ijklijn, die met een potentiaalverschil van + 0,830 Volt overeenkomt. 
In c gaat deze verstoring, tengevolge van de blijkbaar sterk kata- 
lytische werking van het in het metaaloppervlak opgeloste kwik 
niet alleen met groote snelheid terug, maar de potentiaal stijgt tot 
een veel negatievere waarde dan die van het aluminium in den 
aanvangstoestand. Dit toont dus aan dat het aluminium door het 
opgeloste kwik in een veel onedeler en actieven toestand is over- 
gegaan, hetgeen met andere woorden zeggen wil, dat het kwik hiel- 
de omzetting in de richting van het innerlijke evenwicht enorm 
versnelt, niettegenstaande deze omzetting onder de gegeven omstan- 
digheden met een sterkere aantasting gepaard gaat. Bij e bereikt de 
potentiaal zijn meest negatieve waarde en blijft daar eenigen tijd 
konstant. Daar het aluminium hier bedekt is met fijn verdeeld kwik, 
waardoor de electrode een grauwe kleur bezit, komt deze konstante 
potentiaal, wanneer althans over het geheele metaaloppervlak de- 
zelfde toestand heerscht, overeen met het driephasen-evenwicht 
c,s,l d. w. z. met het heterogene 
evenwicht tusschen de geactiveerde 
kwikhoudende aluminium-meng- 
kristal-phase — de aluminium be- 
vattende vloeibare kwikphase, en 
den electrolyt in de grenslaag. 
Resumeerende kunnen we dus 
zeggen, dat wanneer wij van een 
potentiaal op de hoogte van punt 
p uitgaan, deze potentiaal aan- 
vankelijk daalt tot een waarde op 
de hoogte van b.v. punt q. 
Wanneer nu activeering heeft 
plaats gegrepen en het driephasen- 
evenwicht is ingesteld dan wordt 
de potentiaal aangegeven door de 
veel hooger liggende lijn c, s, l. Op grond van het kwikgehalte 
Fig. 2. 
