218 
elkander afstooten, waardoor zij wegens de bewegelijkheid van het 
molekunl zoo ver mogelijk uiteen kunnen komen te liggen. 
Volgens de dynamische voorstelling zal deze stand de meest 
stabiele toestand van het molekuul zijn, maar zullen toch ook alle 
andere standen, zij het ook minder dikwijls woi'den ingenomen en 
dit te minder, naarmate de stand meer van den meest stabielen 
afwijkt. 
Er zijn nu van de «-glycolen cyclische aceton-verbindingen bekend, 
O 
O 
die ontstaan met overmaat aceton, waaraan een 
^ weinig HCl of H5SO4 is toegevoegd en die be- 
C(CH5)5 stendig zijn, als er geen spoor van deze laatste 
katalysatoren aanwezig is. 
Het ligt voor de hand om aan te nemen, dat 
deze verbindingen de meeste kans hebben te ontstaan als de OH- 
groepen gelegen zijn in het vlak met en aan dezelfde zijde van de 
C-atomen, waaraan zij gebonden zijn. Dit zal, wanneer de OH-groepen 
elkander afstooten zelden plaats vinden, maar door een zeer groote 
overmaat aceton te nemen, zullen wij toch een vrij groote hoeveel- 
heid van de cyclische verbinding kunnen veikrijgen en deze door 
wegname van den katalysator vasthouden en van het aceron kunnen 
bevrijden. 
Kunnen de OH-groepeji niet in of dichtbij de gunstige positie komen, 
zooals in sommige cyclische ti-ans 1.2. diolen, waar de vrije rotatie 
door den ring belet wordt, dan zullen er geen aceton-verbindingen 
worden gevormd. Dit nu is gevonden en daarmede is groote steun 
verleend aan deze dynamische voorstelling, (z.o.) 
De vei’zadigde glycolen zullen echter steeds den gunsligen stand 
kunnen innemen, zij het ook zelden ; de relatieve veelvuldigheid 
dezer gebeurtenis zal kunnen worden beoordeeld, naar den stand 
van het evenwicht: 
glycol aceton > aceton verbinding -f- water. 
Door bepaling van de evenwichts constante 
Kt 
^glycol 
X Ca 
^-'veib. X 
heeft men een maat voor deze frequentie en daarmede een maat 
voor de ligging der hydroxylgroepen in den meest stabielen stand 
van het molecuul. 
Wij geven hier een overzicht van de evenwichts-constanten van 
enkele glycolen : ') 
b De heer Chr. van Loon heeft in zijn proefschrift (Delft 1919, pag. 59) 
,over de Stereochemie der cyclopentaandiolen 1.2 en hydrindeendiolen 1.2” er 
