219 
0 
00 
aethyleenglycol 
0.14 
propaandiol 1.2 
0.44 
„ 1.3 
0.026 
a-monochloorhydrine 
0.28 
glycerine 
0.77 
cis-cyclohexaandiol 1.2 
0.15 
trans- „ 1.2 
0.000 
De studie der cyclische glycolen heeft nu een belangrijken steun 
gegeven aan de doeltreffendheid van de dynamische voorstelling. 
Bij de cyclopentaan-diolen liggen de vijf koolstofatomen bijna zonder 
spanning in één vlak, wanneer wij aanneinen, dat de affeniteits- 
richtingen een hoek van 109°28' met elkander maken. In de cis- 
isomeren liggen de OH-groepen met de C-atomen, waaraan zij ge- 
bonden zijn, ten naasten bij in één vlak, dns zeer gunstig voor boor- 
zuur en aceton, zooals dan ook uit het onderzoek van van Loon 
gebleken is. 
Bij de trans-diolen liggen ze zeer ojignnstig. Tengevolge van den 
vijfring kunnen deze OH-groepen ook nimmer gunstig komen te 
liggen, zonder dat de ring verbroken wordt. Inderdaad was van de 
vorming van een aceton-verbinding geen sprake. 
Het uitblijven van de aceton-verbinding bij dit trans-diol en bij 
het trans-hydrindeeridiol 1.2 is tevens het bewijs, dat, wanneer den 
OH-groepen belet wordt van tijd tot tijd met de C-atomen, waaraan 
zij gebonden zijn in of bijna in één vlak te komen, er zich geen 
vijfring vormt. (z. b.). 
Bij het cis-cyclohexaandiol 1.2 was indertijd gevonden, dat het 
geen invloed uitoefende op het geleidingsvermogen van het boorzuur. 
Dit had mij toen reeds doen besluiten, dat in dien zesring een 
zekere soepelheid moet worden aangenomen, waardoor de hydroxyl- 
groepen verder uiteen zouden gaan staan, dan men zoude verwachten, 
indien de zes atomen van den ring blijvend in een plat vlak lagen. 
het eerst de aandacht op gevestigd, dat de studie dezer evenwichten waar- 
schijnlijk fijnere verschillen in de configuratie der molekulen aan het licht 
zoude brengen dan de boorzuurmethode. De metingen zijn uitgevoerd door 
den heer P. Hermans. 
