151 
de beide isomeren kunnen, v'oorzoover bekend is, direct in elkaar 
worden omgezet. Eene 0,1 normaal JVaO//-oplossing splitst bij 0° C. 
uit het «-derivaat in vijf uren alle chloor af; de ^-verbinding daar- 
entegen verliest onder die omstandigheden haar chloor niet. De 
koolstof-, waterstof-, en chloor-bepalingen (Carius), alsmede die van 
het molekulairgewicht, leverden bij beide verbindingen dezelfde 
resultaten, welke in overeenstemming waren met de samenstelling 
eener ckloortetracetylfructose: 
^ 2. In verband met de vroeger verrichte metingen aan isomere 
«- en ^-pentacetyl-^), en tetracetyl- d-fructosen'‘), was het van belang, 
om deze twee isomeren ook van kristallografisch standpunt met elkaar 
en met de bovengenoemde verbindingen te vergelijken. Daartoe was 
het, vooral met het oog op de onbestendigheid van het «-derivaat, 
noodzakelijk, om beide isomeren opnieuw te bereiden, en de onder 
gunstige omstandigheden eventueel verkregen kristallen, onmiddellijk 
aan een onderzoek te onderwerpen. Een en ander is mij mogelijk 
geweest door de welwillendheid van den Heer, Brauns, die eene 
hoeveelheid van het vroeger onderzochte /?-te/race^y/-derivaat als uit- 
gangsproduct te mijner beschikking stelde, alsmede zijne aanteeke- 
ningen omtrent de bereidingswijze der gechloorde derivaten ; voor 
welke hulp ik hem ook bij dezen nogmaals mijn besten dank zeg. 
De bereidingswijze, vooral van het «-derivaat, eischt vele voor- 
zorgen, en gaat niet zoo gemakkelijk als men allicht zou meenen. 
Vooral moet er voor worden zorg gedragen, dat het uitgangsproduct 
zuurvrij is, dat de gebezigde stoffen geen vocht bevatten, en dat 
temperatuursverhoogingen zorgvuldig worden vermeden. Snel werken 
is een verdere eisch : de verdamping der oplossingen door afblazen 
met lucht, moet daarom met door CaCl^ gedroogde lucht, en onder 
een glazen, met droog-apparaten verbonden klok plaats hebben. Het 
omkristalliseeren der «-verbinding kan het best uit drogen a, ether 
geschieden, en wel bij 0° C., in de ijskast en in het donker, onder 
zoo goed mogelijke uitsluiting van vocht. Bij het bereiden van de 
/^-verbinding moet men dezelfde voorzorgen in acht nemen ; doch 
het omkristalliseeren kan op de gewone wijze, en bij kamertempe- 
ratuur geschieden. Door herhaalde omkristallisatie uit warmen alkohol 
kan men de /j-verbinding het best zuiveren; om haar in fraaie, 
meetbare kristallen te verkrijgen, lost men ze het best op in zuivere 
benzol, of in een mengsel van chloroform en benzol, waaruit zich 
*) F. M. Jaeger Versl. der Kon. Akad. v. Wet. Amsterdam, 26, 187, (1918). 
F. M. Jaeger. Versl. der Kon. Akad. v. Wet. Amsterdam, 16, 577, (1908) ; 
Zeits. f. Kryst. und Miner., 45, 539, (1908). 
