372 
geconstateerd, deze was voor hel actieve zuur belangrijk hooger dan 
voor het inactieve. 
(Ovei- den positieven invloed der antiamiden zie volg. mededeeling.) 
Wij kunnen uit deze metingen besluiten, dat ook de gesubstitueerde 
carboxylgroepen elkander afstooten en dit krachtiger doen dan de 
hjdroxylgroepen. 
De op deze wijze gevonden oriënteering der groepen stelt ons in 
staat om enkele eigenschappen der wijnsteenzuren te verklaren. 
1. De actieve zuren zijn sterker dan het inactieve. 
K 
K 
diviivenzuur, l- en ^-wijnsteenzuur 
antiwijnsteenzuur 
= 10.2 X 10“^ 
= 6.8 X 10“^ 
Aangezien de «-hydroxylgroep acidificeerend werkt, en, volgens 
onze opvatting in de actieve zuren een sterkere opeenhooping van 
zure groepen is dan in het inactieve wijnsteenzuur en deze accumulatie 
steeds een verhooging van den zuurgraad bewerkt, moeten het 
druivenzuur en zijn optische componenten sterker gedissocieerd zijn 
dan het antiwijnsteenzuur. 
2. Van de wijnsteenzuren zijn geen normale anhydriden bekend. 
Men kent wel verbindingen, die minder water bevatten dan deze 
zuren en die in waterige oplossingen langzaam in de zuren over- 
gaan ; deze slecht gedefinieerde stoffen hebben echter het karakter 
van laktonen. 
Bij beschouwing der pi’ojectie-figuren ziet men, dat de COOH- 
groepen gunstiger liggen tegenover de alkoholische hydroxylgroepen 
van het andei-e centrale koolstofatoom, dan tegenover de andere 
carboxy Igroep, zoodat het voor de hand ligt, dat een water afsplit- 
sing onder vorming van een lakton dan gemakkelijker in kan treden. 
Zoodra men de alkoholische waterstofatomen vervangt door zure 
groepen of alkylen vormen zich wederom de normale anhydriden. 
Bij de acylwijnsteenzuren heeft deze anhydride-vorming zelfs zeer 
gemakkelijk plaats. 
3. De dissociatie-constanten van de wijnsteenzuren zijn in 
overeenstemming met de fumaroide configuratie. 
Hierbij kunnen wij de wijnsteenzuren alleen vergelijken met zuren 
waarvan ons de oriënteering der groepen geheel bekend is, dit zijn 
fumaarzuur 9 X 10~^) rnaleïnezuur (/{ = 1.2 X '10”^) en met 
minder zekerheid dioxy rnaleïnezuur (AT^lXlO”^)- 
