930 
Dit is nu geheel in overeenstemming met hetgeen L. Michaelis 1 ) 
heeft gevonden voor de dissociatie-eonstanten der beide niet ge- 
substitueerde methylglucosiden. Ook hier bleek de «-modificatie 
zwakker zuur te zijn dan de ^-modificatie. Hoewel de hooge rotatie 
van de bij 90° — 91° smeltende tetramethyiglucose en de door Irvink *) 
waargenomen verschijnselen bij de hydrolyse der beide methyi- 
gincosiden de «-configuratie reeds waarschijnlijk maakten, is de 
geringere zuurgraad tegenover haar muta-isomeer een welkome be- 
vestiging. 
3. Over de configuratie-bepaling der bovengenoemde mqno- 
sacchariden kunnen wij kort zijn. Deze werd uitgevoerd geheel 
volgens de wijze, die meermalen beschreven is*). 
Voor de constanten der mutarotatie en der verandering van den 
invloed op het geleidingsvermogen van 0.5 molair H,80, werden 
de volgende getallen verkregen : 
TABEL V. 
t = 25° ; K H:)BO;i = 27.5XI0-6 
Suiker 
Conc. 
Mutarotatie 
Conc 
= ‘io g r J=r» 
* r t -r„ 
Constante van de 
Mutatie van het ge- 
leidingsvermogen 
= 1 log K( >- K - 
t 10 g K t — K* 
Configuratie 
van de 
x-suiker 
Opmerkin- 
gen 
x d-glucose 
0.5 m. 
0.0108 
— 0.0091 
cis 
a-d-galactose 
)i 
0.0145 
— 0.015 
cis 
vroegere 
waarn. * 3 ) 
x-l-arabinose 
)f 
0.0582 
— 0.0561 
cis 
x-l-xylose 
M 
0.0343 
— 0.0328 
cis 
x-d-mannose 
» 
0.0309 
+ 0.0314 
trans 
x-l-rhamnose 
)) 
0.0785 
+ 0.0758 
trans 
x-d-fructose 
O.lm. 
0.1563 
+ 0.1685 
trans 
conc. H 3 BO 3 
0.1 m. 
Wanneer wij, op grond van de nu verkregen gegevens, de ruimte- 
formules der «-suikers ontwerpen, dan zien wij, dat de in de natuur 
het meest voorkomende aldopentosen en -hexosen nauw verwant zijn : 
0 Bericht 46, 3683 (1913). 
3 ) Soc. 83, 1034 (1903), 85. 1066 (1904). 
s ) Recueil 30, 392 (1911)), Berichte 46, 2614 (1913), Yersl. Kon. Ak. Wet. 24, 
1626 (1916) enz. Bijzonderheden zullen in het proefschrift van den heer H, Couvert 
worden medegedeeld. 
