Scheikunde. — De Heer Holleman biedt een voorloopige mede- 
deeling aan van de Heeren J. P. Wibaut en J. Jürgens, over : 
„De inwerking van nier curi- acetaat op nitrobenzol ” . 
(Mede aangeboden door den Heer J. Böeseken.). 
Door de onderzoekingen over de invoering van subslituenten in 
de benzolkern is de regel van liet behoud van het substitutietype 
in talrijke gevallen bevestigd geworden. Terecht heeft Böeseken er 
echter op gewezen, dat tot nu toe bijna altijd zoogenaamd negatieve 
substituenten zijn ingevoerd, en het niet ónmogelijk, ja zelfs waar- 
schijnlijk is te achten, dat bij invoering van positieve substituenten 
genoemde regel niet meer geldig is. 
De onderzoekingen van Dimroth en zijne leerlingen over de 
mercureering van benzol en zijne derivaten wijzen er inder- 
daad op, dat Böeseken’s meening juist is. Bij de bestudeering 
dezer onderzoekingen viel het echter aan Prof. Holleman op, 
dat in vele gevallen door Dimroth uit het reactieproduct slechts 
ééne kwikverbinding werd geïsoleerd, terwijl toch te verwachten 
was, dat dit een mengsel van verschillende isomeren zal zijn. 
Zoo wordt door Dimroth *) medegedeeld, dat hij bij inwerking 
van kwikacelaat op nitrobenzol alleen o.nitrophenylkwikchloride 
heeft verkregen, hetgeen dns in strijd met bovengenoem- 
1 " C1 den regel is, daar de nitrogroep een tweeden substituent 
naar de m-plaats richt. Ontstaan nu echter naast deze 
verbinding nog andere daarmede isomere stoffen, dan zoude het 
beeld dezer reactie wel geheel anders kunnen worden. 
Wij hebben hiernaar, en in ’t algemeen naar deze mercureeringen 
een nader onderzoek ingesteld, met name om uit te maken of, en 
zoo ja welke, isomeren er naast de door Dimroth geïsoleerde stoffen 
ontstaan. Wij zijn ons onderzoek begonnen met de mercureering 
van nitrobenzol en deelen hieronder de voorloopig door ons verkregen 
resultaten mede, daar de heer Jükgens door bijzondere omstandig- 
heden verhinderd is, dit onderzoek voort te zetten. 
NO* 
/N'h. 
i) B. 36 , 2036 (1902). 
