898 
Het  na  24  uur  vloeibaar  gebleven  gedeelte  werd  door  uitlekken 
verwijderd.  Deze  bewerking  werd  herhaald  tot  de  ester  reeds  binnen 
24  uur  geheel  vast  werd.  Hij  smolt,  de  Anschützthei-mometer  in  de 
stof  geplaatst,  bij  34°  (hij  bevatte  een  spoor  water). 
Uit  28  gr.  van  dezen  ester  werden  7.7  gr.  benzaldehyde  veikregen, 
die  4.25  gr.  kaueelzuur  gaven,  terwijl  ruim  3 gr.  benzaldehyde 
afgezonderd  werden,  die  niet  in  reactie  waren  getreden  ‘).  Men  krijgt 
dus  maar  177ü  van  de  gebruikte  hoeveelheid  kaneelzuur  als  syn- 
thetisch product  terug.  Het  synthetische  zuur  was  uit  kokend  water 
omgekristalliseei-d  om  het  van  geringe  bruine  onzuiverheden  te 
scheiden.  Bij  de  aetherproef  werden  goed  gevormde  kristallen  met 
rechte  kanten  en  scherpe  hoeken,  van  «-kaneelzuur  verkregen.  Het 
product  vei-toonde  evenals- het  vorige,  in  het  geheel  niet  de  eigen- 
schappen, die  E.  voor  het  zoogenaamde  synthetische  kaneelzuur  opgeeft. 
Vervolgens  werden  uit  den  ester  16  gr.  synthetisch  product 
volgens  E.  bereid  en  werd  hieruit  door  kokend  oplossen  in  een 
ontoereikende  hoeveelheid  )iatronloog  ongeveer  1 gr.  afgezonderd. 
Uit  aether  kristalliseerde  dit  product  in  dunne  doorschijnende  op 
elkander  liggende  glinsterende  plaatjes  (parel moerglans)  waarvan 
eenige  gebogen  randen  bezaten.  Opgelost  in  benzine  kristalliseerden 
groote,  dunne  platen  met  gedeeltelijk  gebogen  kanten,  die  bij  belichten 
«-truxillzuur  gaven.  Door  de  warme  benzine-oplossing  plaatselijk  te 
koelen  onstonden  kleine  gebogen  naaldjes,  die  bij  belichten  /J-truxill- 
zuur  gaven.  De  eigenschappen  van  deze  eerste  fractie  komen  overeen 
met  die  van  het  synthetische  kaneelzuur  volgens  E.,  terwijl  het 
volgetis  de  bereiding  Heterokaneelzuur  had  moeten  zijn. 
Dat  hier  z.g.  synthetisclie  kaneelzuur  verkregen  werd,  terwijl  de 
oorsprotd^elijke  olie  op  gelijke  wijze  een  product  gaf,  dat  deze  eigen- 
schappen nog  niet  ten  volle  vertoonde,  moet  zeer  waarschijnlijk  aan 
de  gebruikte  hoeveelheden  kaneelzuur  n.1.  9 en  16  gr.,  waarvan 
de  eerste  fracties  genomen  werden,  geweten  woi'den. 
Verder  mag  er  nog  op  gewezen  worden,  dat  het  z.g.  synthetische 
zuur,  zooals  uit  het  voorgaande  volgt,  ook  een  a-  en  een  /l-vortn 
geeft,  hetgeen  E.  niet  vermeldt. 
Nog  werd  er  getracht  den  ester  door  kristallisatie  xerder  te 
zuiveren.  Hierbij  werd  een  hooikist  gebruikt,  waarin  een  groote  bak 
met  water  zich  bevond.  Bij  het  inbrengen  van  den  ester  in  het  water, 
was  zijn  temperatuur  36°  en  na  24  uur  32°.  Na  een  groot  aantal 
kristallisaties  was  het  smeltpunt  van  den  ester  34. °8  — 34. "9  (de 
ester  werd  in  een  reageerbuis  met  luchtmantel  in  een  bad  van  45° 
b Deze  cijfers  zijn  gemiddelden  van  8 bereidingen. 
