! 
i 
I 
Scheikunde.  — De  Heer  Böesbkkn  biedt  een  raededeeling  aan  van  j 
den  Heer  F.  E.  Verkadk:  ,,Het  (rlutakonzuur . TH.  {Konden-  i 
satie  van  Natrium-forniyhizijnestev  met  Cyaanazijnester)” . j 
(Mede  aangeboden  door  den  Heer  Holleman). 
In  mijn  eeiste  mededeeling  over  liet  glutakonznur ')  heb  ik  in  , 
het  kort  een  en  ander  medegedeeld  over  een  poging  ter  bereiding  j 
van  dit  znnr  volgens  een  nienwe  methode,  nl.  door  kondensatie  van  ! 
Na-formylazijnester  met  cyaanazijnester.  Deze  poging  leidde  echter  | 
niet  lot  het  gewenschte  resultaat;  de  oorzaak  dezer  mislukking  zal  | 
ik  in  het  volgende  trachten  op  te  sporen. 
Door  Thorpe  en  Rogerson  ■)  zijn  derivaten  van  het  glutakonznur,.  I 
lievattende  een  /?-methylgroep  en  eventueel  een  y-alkylgroep,  ver-  ! 
kregen  door  kondensatie  van  Na-cyaanazijnester  met  acetylazijnester 
of  haar  /no?io-alkylderivaten.  Bv. : j 
CN 
I \OH 
CHNa  + CH  EtOOC-CNa(CN)-CMe  = CH-COOEt  + H,() 
I I (di-Et-G-cvaan-/‘J-methylglutakonaat).  [ 
COD  Et  COO  Et  ‘ . 1 
In  deze  esters  was  nu  door  alkyleeren  nog  een  alkylgroep  op  de  | 
«-plaats  in  te  voeren.  i 
Bij  xerzeeping  met  gekoncenireerd  zoutzuur  geven  deze  cyaan-  I 
esters  het  alkyl-gesubstitueerde  glntakonzuur  in  wisselende  hoeveel-  j 
heid,  vaak  — niet  altijd  — naast  pyridine-derivaten  (in  het  boven-  i 
staande  vooi'beeld  5 " 'j,  d-methylg  luta  kon  znnr  naast  Et-4-methyl-2.Q-  , 
(lihydrox.ypyridine-h-karboxylitat  (1)  en  veel  ■k-meth:y1-‘l.Kdiliydroxy-  • 
pyridine  (II)): 
OU 
tc  o o c - c 
c 
U 
Mx. 
c c M. 
K o 
II 
— c 
I 
c -o3£ 
II  I 
3to-c  c-oSe 
(O 
(n) 
b Versl.  Kon.  Akad.  v.  Wetenscli.  Amsterdam.  24.  pag.  865  (1915). 
2)  Soc.  87.  1685  (1905). 
