1 1 32 
Inderdaad  verliep  de  kondensatie  \ lot  als  volgt;  j 
65  gram  Na-tbrmylazij nester ‘)  werden  üjngepoederd  en  in  200  cc.  | 
absolute  alkoliol  gesuspendeerd.  Direkt  daarna  werden  50  gram  ' 
cyaan  azijn  ester  toegevoegd  en  J uui'  onder  herliaaldelijk  om-  | 
scliudden  op  een  kokend  waterbad  verhit.  De  reaktie  verloopt  snel  1 
en  onder  aanzienlijke  warmte-ontwikkeling ; de  kolfinhoud  wordt  : 
oi'anjei'ood  gekleurd  en  zeer  gelatineus.  De  reaktiemassa  werd  in 
verdund  zwavelzuur  opgenonien  en  de  zich  afscheidende  olie  met  i 
aether  uitgeschud.  Na  herhaaldelijk,  zorgvuldig  wasschen  met  ver-  ■ 
dunde  bikarbonaat-oplossing  en  water  werd  de  aether  voorzichtig  in 
vakuuin  afgedampt  en  de  achtei-blijvende  ester  boven  fosforpentoxyde 
gedroogd.  Verkregen  werden  45  gram  van  een  geelroode,  buiten- 
gewoon visceuse  en  kleverige  olie. 
Deze  olie  moest  zonder  verdere  zuivering  worden  geanalyseerd 
(z.  o.).  De  resultaten  waren  : j 
1.  0 1749  gram  stof  gaven  0.3632  gram  COj  en  0.0950  gram  H^O  1 
2.  0.2170  „ „ „ 0.4559  „ CO,  0.1221  ,,  H,0  j 
3.  0.2684  ,,  ,,  ,,  17.7  cc.  N,  (14®. 5 en  768  mm.) 
4.  0.2354  ,,  ,,  ,,  15.6  cc.  N,  (14°. 1 en  762  mm.) 
Berekend  voor  Cj^HuO^N  ; 
1 
Gevonden : 
2 3 
4 
C = 56.84  7, 
56.92 
57.27  — 
— 
H=:  6.20  7„ 
6.06 
6.25  — 
— 
N=  6.647; 
— 
— 7.78 
7.78 
In  aanmerking  genomen  do  wijze  van  bereiding  en  de  ruwe  toe- 
stand, waarin  de  ester  geanalyseerd  moest  Avorden  zijn  deze  resul- 
taten bevredigend. 
Deze  „a-cyunng liUakonzure  diaethyleste7'”  hadden  Guthzeit  enEïSSEN'') 
reeds  vroeger  door  inwerking  van  0,5  Vp-ige  waterige  kaliloog  op 
isoimidodikarboxyIglutako7izure  ester  (V?)  bij  kamertemperatuur  ver- 
kregen. Hetgeen  zij  mededeelen  omtrent  de  eigenschappen  dezer 
- i 
')  Deze  werd  verkregen  door  toedruppelen  van  een  mengsel  van  gelijke  gewiekts-  j 
hoeveelheden  aethylacelaat  en  aethylformiaat  aan  een  gelijk  gewicht  droge  benzol,  j 
waaronder  zich  1 aeq.  (berekend  op  het  aethylacetaat)  natriumdraad  bevond 
(WiSLiCENUs,  Ber.  20.  2931;  Wislicenus  en  Bindemann,  Ann.  316.  18).  Na  48  uur  j 
staan  bij  kamertemperatuur  werd  de  reaktiemassa  door  uitpersen  van  de  grootste  | 
hoeveelheid  benzol  bevrijd  en  gezuiverd  door  haai'  eenige  malen  met  het  halve  ! 
gewicht  volkomen  droge  benzol  aan  te  wrijven  en  telkens  weer  uit  te  persen.  Het 
roomgele  poeder  bevat  volgens  von  Pechmann  (Ber.  25.  104.0)  slechts  ± 70% 
Na-formylazijnester ; de  rest  bestaat  uit  onbekende  nevenproducten. 
2)  J.  pr.  (2)  80.  34  (1909). 
