1133 
COO  Et 
OH C=NH 
CH  O (V) 
. II  I 
C c=o 
COO  Et 
verbinding  komt  met  mijn  bevindingen  geheel  overeen;  de  ester  was 
zeer  viskeus  en  kleverig,  liad  een  opvallend  bitteren  smaak  en  was 
onder  geen  omstandigheden  (zelfs  niet  bij  drnkkingen  <(  1 mm.  Hg) 
te  distilleeren.  Daarentegen  kunnen  Thorpe’s  alkylgesubstilueerde  cy- 
aanglutakonzui'e  esters  zonder  eenige  ontleding  bij  vrij  hooge  tem- 
peratuur in  vakuiim  worden  gedistilleerd;  evenzoo^)  de  ook  vloei- 
bare «-cy  aan  ak  on  iel  zure  ester,  mits  slechts  kleine  hoeveelheden  tegelijk 
in  bewerking  worden  genomen  en  snel  wordt  gedistilleerd.’) 
In  tegenstelling  met  die  van  Güthzeit  en  Eyssen  gaf  mijn  ester 
in  alkoholische  oplossing  met  ferrichloride  geen  roodkleuring . 
De  hierboven  medegedeelde  eigenschappen  deden  het  veinnoeden 
rijzen,  dat  onze  ester  een  van  haar  alkyl-derivaten  afwijkende  struk- 
tuur  zou  bezitten.  Inderdaad  bleek  nu  uit  kryoskopische  bepalingen, 
dat  haar  het  dubbele  molekuhirgeivicht  toekwarn  ■,  wiei  sWeQw 'm 'a&x\zo\, 
maar  ook  in  het  dissocieerend  werkend  oplosmiddel  phenol  werd 
dit  resultaat  verkregen. 
oplosmiddel 
G 
g 
T i 
M 
benzol 
1 
a:=5o.o 
18.4  gr. 
0.5842  gr. 
0°,367 
433 
20.5  „ 
1.4969  „ 
0°.860 
424 
20.5  „ 
2.1156  „ 
1°.256 
411 
phenol 
K = 72.0 
! 
' 10.48  gr. 
0.2082  gr. 
0°.37 
386 
11.82  ,, 
0.3886  . 
0°.66 
359 
12.36  „ 
0.8561  „ 
1°.56 
348 
Berekend  voor  C,„  O,  N.,  : 422. 
*)  Thokpe  en  Rogerson,  loc.  cit.  Kpt.  215°  bij  20  mni. 
*)  Errera  en  Perciabosco  (Ber.  34.  3704  (1901)  verkregen  deze  ester  door 
inwerking  van  verdunde  natronloog  op  isoimidodikarboxylakonietzure  ester ; volgens 
hen  is  hij  in  vakuum  niet  onontleed  distilleerbaar. 
73^ 
