1137 
Mitteln  wnrdeii  uiiter  den  xerschiedeiisleti  Bedingiingen  aiigestelll, 
gaben  aber  alle  mir  iinklare  Resnltate,  vermutlich  führten  sie  zu 
leicht  veranderlicben  Oxypjiidiiiderivaten”. 
en  levens : 
in  Alkalilange  zwar  löslicli,  aber  anscheinend  anch  bald 
verandert  iind  ein  fassbares  Zersetznngsprodiikt  nicht  gewinnbar”. 
Als  prodnkt  der  verzeeping  met  zoutzuur  kon  ten  eerste  een 
mengsel  van  ,,biglutakonznren”  van  de  typen  (XII)  en  (XIII)  worden 
verwacht. 
Daarnaast  bestond  de  mogelijkheid,  dat  de  cyclobutaan-ester  voor 
een  gedeelte  gemonoraeriseerd  zou  worden  en  dat  het  mononieer  krach- 
tens de  boven  besproken  onderzoekingen  van  Thorpe  en  Roüehson^) 
aanleiding  zon  geven  lot  de  vormijig  van  één  of  meer  der  volgende 
prodnkten  : glutakonzuur,  {Et-2.Q-di/ii/droxi/i)i/ridine-5-karboxylaat)  ’), 
2.&-dihi/droxi//)i/ridiue-^-knrhonzuur  en  2 .Q-dihydroxnpyridine. 
10  gram  der  ester  werden  met  100  cc.  gekoncentreerd  zoutznnr 
op  de  schud  machine  aan  terngvloeikoeler  gekookt,  terwijl  tegelijker- 
tijd ter  vermijding  van  eventneele  oxydatie  een  waterstofstroom 
door  de  ' vloeistof  geleid  werd.  Na  ongeveei-  5 nnr  was  de  ester 
onder  koolzunr-ontwikkeling  geheel  opgelost.  De  geelgekleurde  reaktie- 
vloeistof  werd  nn  in  vaknnm  bij  ± 40°  drooggedampt  en  ten  slotte 
in  vaknnm  boven  natronkalk  van  de  laatste  resten  vrij  zoutznnr 
volkomen  bevrijd. 
Het  zeer  hygroskopisehe  residu  (wegende  bij  twee  proeven  resp. 
8.59  en  8.60  gram)  loste  zeer  gemakkelijk  in  water,  daarentegen 
niet  in  aether  op;  noch  Et-2.6-dihjdrox3’pjridine-5-karboxylaat  ^), 
noch  glutakonzuur  (hetwelk  goed  in  aether  oplost)  waren  dus  in 
noemenswaardige  hoeveelheden  aanwezig. 
De  waterige  oplossing  van  het  verzeepingsresidn  vertoonde  de 
volgende  reakties : 
1.  bij  toevoeging  van  een  overmaat  alkali  trad  geel  kleuring  op. 
2.  bij  staan  aan  de  lucht  ontstond  langzamerhand  een  groengeel, 
later  \'nilgroen  oxydatieprodnkt.  onoplosbaar  in  zuren,  doch  oplos- 
baar in  alkaliën  of  ammoniak  met  groenblauwe  kleur. 
3.  de  zwak  ammoniakaal  gemaakte  oplossing  kleurde  zich  bij  staan 
aan  de  lucht  geleidelijk  blauw;  deze  kleur  ging  later  over  in  violet. 
h loc.  cit. 
Dit  prodnkt  is  minder  waarschijnlijk;  de  ester  zal  door  het  zontzuur  worden 
verzeept. 
h Ebrera:  Ber.  31.  ti245  (1898);  Guthzeit  en  Laska  ; .l.pr  (2)  58.  420.  De 
ester  is  moeilijk  oplosbaar  in  water  of  verdunde  zuren. 
