1498 
het  mengsel  gedurende  den  nacht  staan,  giet  dan  uit  in  water, 
neemt  op  in  aether  en  wascht  met  soda-oplossing.  Na  drogen  en  ver- 
dampen van  den  aether  kan  men  het  diacetaatgehalte  bepalen  door 
verzeepen.  Dit  bleek  40  "/o  Ie  bedragen.  Men  verzeept  dan  de  olie 
met  iets  meer  dan  de  theoretisclie  hoeveelheid  alcoholisclie  kali  en 
distilleert  in  vacnum.  Door  fraetionatie  zijn  af  te  scheiden: 
Methyleenaether  van  2.phenylpropylglycol.  1.3. 
Klenrlooze  olie,  kpt.  128°— 130°  bij  13  mm.  D.^“  = 1 ,1111. 
N'r=  1,53063. 
Mol.  refr.  45,64.  (form.  van  Lorenz — Lorentz).  Berekend  45.87. 
(atoom  refi-.  volgens  Eisenlohr  *). 
Mol.  gew.  bepaling  in  benzol  gaf:  162  en  156.  Ber.  voor 
A : 164. 
Elementair  analyse:  Cgev.  71,6  en  71,1.  Ber.  voor  CjoHuOj  73.2. 
VoHgev.  8,3  en  7,9.  Ber,  7,3. 
2.  Phenylpropylglycol.  1.3. 
Klenrlooze,  viscense  vloeistof,  kpt.  176°  bij  1 3 mm.  D^  — 1.1161. 
nT  = 1.54267.  Mol.  refr.  42,92.  Ber.  43,21. 
Geeft  qnantitatief  een  diacetaat  kpt.  162° — 164°  bij  13  mm. 
(gebonden  azijnzuur  bepaald  door  verzeepen  met  alcoholische  kali). 
Mol.  gew.  van  het  glycol:  in  benzol  257  en  189.  Ber.  152.  Het  is 
dns  daarin  zeer  sterk  geassocieerd;  bij  zeer  sterke  verdunning 
krijgt  men  een  normaal  mol,  gew. 
Elementair  analyse  : Gev.  '/o  C 70,6  en  70,9.  Ber.  voor  O,  H,,  Oo  71,0. 
7o  H 9.2  en  8,9.  Ber.  7,9. 
De  methyleenaether  zoowel  als  het  glycol  zijn  verzadigd  ten 
opzichte  van  een  oplossing  van  broom  in  O Cl^,  terwijl  echter  de 
methyleen  aether  niet  reageert  met  een  oplossing  van  aethylmagne- 
sinmbromide  in  aethei'  bij  gewone  temperatuur,  reageert  het  glycol 
onmiddellijk,  voegt  men  toluol  toe  en  brengt  de  temperatuur  op 
100°  dan  reageert  de  methyleenaether  uiterst  heftig  met  de  Grignard- 
oplossing.  Het  feit,  dat  het  glycol  een  diacetaat  geeft  door  koken 
met  azijnzunranhydride  en  nati'inmacetaat  is  een  bewijs  voor  zijn 
twee  primaire  alcoholgroepen,  het  isomere  glycol,  dat  mogelijk  zou 
kunnen  ontstaan  door  additie  van  formaldehyde  aan  de  C = C groep 
van  het  styrol,  zou  een  secundair-primair  glycol  zijn  met  de  phenyl- 
groep  aan  het  secundaire  koolstofatoom  en  onder  de  bovengenoemde 
9 Zeitschr.  f.  phys.  Chem.  75,  585.  (1910). 
2)  Chem.  Weekblad  16,  929.  (1919). 
