168 
baret toegedruppeld een normaal oplossing van zinksulfaat. Aanvan- 
kelijk lost het zich vormende hydroxyde on middellijk op, doch er 
komt ten slotte een punt, waarop de vloeistof bij omschudden iets 
troebel blijft. Bij sterk schudden en vooral na krassen van den glas- 
wand komt na eenige minuten staan een zwaar, zanderig neerslag. 
Ook enten met reeds verki-egen kristallen bleek de afscheiding zeer 
sterk te bespoedigen. Bij microscopische beschouwing maakt het 
produkt een geheel homogenen indruk en het blijkt te bestaan uit 
zeer kleine, langgerekte staafvormige kristallen. Ze fütreeren zeer 
gemakkelijk en iti tegejistelling met de amorphe produkten, zijn de 
kristallen zeer snel uit te wasschen. Na drogen bij 40° — 50° leverde 
de analyse : 
18,06 V„ H,0 ; 81 ,9J “/. ZnO (Theoretisch voor Zn(OH),. . . . 18,11 7„ H,0 
81,89 7, ZnO. 
De sterkte van de loog werd gevarieerd tusschen de grenzen van 
4,0 en 0,1 normaal, de sterkte der zinksulfaatoplossing eveneens ; steeds 
haddendegevormdekristallen denzelfden vormen dezelfde samenstelling. 
Stabiliteit van gekristalliseerd zinkhydroxyde ten opzichte 
van zinkoxyde. 
De proeven N“^ 26 — 31 van Tabel 1 geven een indruk van de 
stabiliteitsverhouding van het gekristalliseerde Zn(OH )3 en ZnO. 
Bij N“. 26 werd de vaste phase als gekristalliseerd Zn(OH), toege- 
voegd, de massa werd ruim 2 weken in den thermostaat op 30° 
gehouden. Toen bleek het kristallijne Zn(OH)j totaal omgezet te zijn, 
en de vaste phase bestond uit ZnO. De analyse van oplossing en 
rest bevestigde dit, het gevonden punt valt op de lijn AB. Hieruit 
blijkt dus, dat bij 30° het gekristalliseerde zinkhydroxyde metastabiel 
is ten opzichte van ZnO. 
Bij kortere evenwichts-instelling bleek het mogelijk de metastabiele 
oplosbaarheidslijn van Zn{OH), te bepalen. 
N“. 27 werd ingezet met gekristalliseerd Zn(OH )3 en na ± 24 uur de 
oplossitig geanalyseerd; de vaste phase bleek toen nog uit het kristal- 
lijne hydroxyde te bestaan. In overeenstemming hiermede was het 
zinkgehalte van de oplossing (zie tabel) belangrijk hooger dan met 
de lijn AB overeenkomt. De N°* 30 en 31 zijn op overeenkomstige 
wijze uitgevoerd, ook hier wei'd gekristalliseerd Zn(OH)j als vaste phase 
toegevoegd en de oplossing na ±24 uur geanalyseerd. De gevonden 
samenstellingen dei- oplossing liggen wederom belangrijk boven lijn 
AxB. De punten, welke deze oplossingen voorstellen, vormen tezamen 
