Seiieikiin.de. — De Heer Böeseken doet eene mededeeling, mede 
namens den Heer Chr. van Loon; „Over de configuratie- 
bepaling der cyclische cis-trans-diolen en de verstoringen in de 
rangschikJdng der atomen en atoomgroepen hij chemische reacties.” 
In vorige mededeeiingen waarin de configuratie der hydrindeen- 
diolen besproken is, hebben wij er de aandacht op gevestigd dat 
het indeenoxyde, wanneer dit wordt gehydrateerd, zoowel het cis-diol, 
als het trans-diol kan geven. Wij hebben intusschen vastgesteld, dat 
de hoeveelheden dezer diolen afhankelijk zijn van de reactie van het 
medium, in zoover het trans-diol vooral gevormd woi’dt in alkalisch 
milieu. 
Nu is het ontstaan van trans-diol uit het oxyde, met het oog op 
de waarschijnlijke ligging der atomen in het laatste raolekuul op- 
merkelijk; n^en zoude het cis-diol verwachten. 
Het was nu van het hoogste belang om de configuratie van het 
cis- en trans-diol, met alle zekerheid vast te stellen. Ongelukkiger- 
wijze kan hier de klassieke methode, de al of niet splitsing in optische 
isomeren, niet ter hulp worden geroepen, omdat de beide diolen 
asymmetrisch zijn en derhalve splitsbaar, zoodat een andere methode 
moest worden gezocht. 
Wij hadden reeds aangetoond, dat één der diolen de geleidbaarheid 
van het boorzuur vermeerderde, de andere niet en wij hebben gemeend, 
zooals nader blijken zal terecht, aan de eerste de cis-, aan de tweede 
de trans-configuratie te mogen toekennen. 
[Ik mag hierbij als bekend veronderstellen, dat bij een aantal 
gevallen gebleken is, dat de vermeerdering van de zure eigenschap- 
pen van het boorzuur berust op de vorming van complexe dissocia- 
bele verbindingen, hetgeen vooral plaats grijpt wanneer twee OH- 
groepen ,, gunstig” ten opzichte van het boorzuur gelegen zijn]. 
