217 
Aarigezien nu juist hierbij het trans-diol gevormd wordt en een 
Walden’sche omkeei'ing niet anders kan plaats vinden dan aan liet 
atoom dat de stereoisomerie bepaalt, is het zeer waarschijnlijk, dat 
de configuratie-wisseling aan het a-C-atoora plaats grijpt. 
Een tweede opmerking moge ten slotte gemaakt worden over de 
oxjdatie van het cyclopenteen en het cyclohexeen door KMnO^. Er 
blijken daarbij, ten minste in hoofdzaak, de cis-diolen te ontstaan. 
Hieruit volgt, dat de oxyden geen tusschenprodukten kunnen zijn, 
daar deze onder de omstandigheden van het experiment in de trans- 
diolen zouden overgaan. 
Wellicht houdt de voorkeur van de vorming der cis-diolen door 
KMnO^ samen met het ontstaan van complexe verbindingen van het 
drie waardige mangaan. 
Er is toch eenerzijds gebleken dat de oxydatie van oxaalzuur door 
KMnO^ juist ook bij de vorming van deze mangani-verbindingen intreedt 
terwijl anderzijds gevonden is, dat de ff-Oxyzuren zeer tot het vormen 
van complexe mangani-verbindingen geneigd zijn. Bij deze verbin- 
dingen zijn de hydroxyl-groepen gunstig gelegen, zooals uit de 
metingen met boorzuur gebleken is. Men zou dan hier moeten aan- 
nemen, dat de mogelijkheid \an vorming dezer complexen met de 
cis-diolen een zekeren drang zou uitoefenen op hun ontstaan. 
Er is dan echter ook een gemakkelijke verdere oxydatie der cis- 
diolen te verwachten, evenals de «-oxyzuren ook gemakkelijk door 
mangani-hydroxyde worden aangegrepen. Dit zoude dan de zeer 
slechte opbrengsten kunnen verklaren, die de 20 "/o i'iöt overschreden ; 
een nadere studie zal dit echter moeten ophelderen. 
Dordrecht 
Juni 1919. 
Delft 
