361 
De konstitutie dezei- vier zuren staat volkomen vast: 
H-C-COOH H-C-COOH H3C-C-COOH H3C-C COOH 
H-C-COOH HOOC-C-H H-C-COOH 
maleïnezLiur fumaarzuur citrakonzuur 
HOOC-C-H 
mesakonzuiir 
5. itakonzuuy. verzameling-preparaat T. H., omgekrist, uit water. 
6. pkenylitakonzuur \ bereid volgens Stobbe C door kondensatie 
van barnsteenzure ester met benzaldehjde en Na-aethylaat. Omge- 
krist. uit water, daarna uit aelher-petroleumaether. 
Deze beide zuren bezitten onderstaande structuur; 
H— C— H 
C.H.— C— H 
HOOC— CH,— C— COOH HOOC— CH,— C— COOH 
itakonzuur phenjlitakonzuur 
Die van het laatste zuur is o. a. door Stobbe en Horn ’) bewezen; 
met gekoncentreerd zwavelzuur ging het nl. in zijn anhydried en niet 
in het a-indon-^- azijnzuur over, in tegenstelling met het uit phenyl- 
itakonzuur door koken met natronloog verkregen stereoisomere 
phenylatikonzuur, 
7. allokaneelzuur ■. verkregen door partieele katalytische reductie 
volgens Paal van phenylpropiolzuur ; het zuur werd via zijn aniline- 
zout gezuiverd en tenslotte uit petroleumaether omgekristalliseerd. 
Smpt. 68°. 
8. kaneelzuuv. verzameling-preparaat T. H. (synthetisch), meermalen 
omgekrist, uit water. Smpt. 133°. 
Ook van deze beide zuren staat op tal van gronden de konstitutie 
met zekerheid vast : 
H-C-C.H^ C3H3-C-H 
II II 
H— C— COOH H— C— COOH 
allokaneelzuur kaneelzuur 
9. glutakonzuur ■. eigen preparaten, bereid volgens verschillende 
methoden ’). Omgekrist, uit aethylacetaat en uit aether-benzol. 
Smpt. 136 — 138°. 
10. akoniet zuur •. verkregen door inwerking van 70 Vo*'g z,wavel- 
zuur op citroenzuur C- Omgekrist, uit water, daarna uit aether-benzol. 
In deze beide zuren zijn — zooals o. a. uit de onderzoekingen 
1) Ber. 41. 4350 (1908). 
2) ibid. 41. 3983 (1908). 
®) Verkade: Deze Verslagen 24. 955 (1916). 
0 Hentschel: J. pr. (2) 35. 205 (1887). 
