362 
van Thorpe c.s. ‘) gebleken is — de «- en y-positie identiek. Men 
schrijft hen tegenwoordig een „normale” structuur toe, waarin een 
waterstofatoom gelijktijdig onder invloed van het «- en het y-koolstof- 
atooni staat en dus in zekeren zin een vierring gevormd wordt; de 
dubbele binding is ,, zwevend”. De stand der karboxylgroepen ten 
opzichte van elkaar in de ruimte is dan vooralsnog onbekend. 
we* *. — t- — c. — t. o w 
akonietzuur 
>Coo ^ co o V'- 
glutakonzuur 
11. isocrotonzuur ^). 
12. crotonzuur-, bereid door kondensatie van paraceetaldehyde met 
malonzuur in tegenwoordigheid van ijsazijn ’). Omgekrist, uit water. 
Smpt. 72°. 
13. dimethylakrylzuur ■ bereid uit aceton, malonzuur en azijn- 
zuuranhjdride "). Omgekrist, uit water. Smpt. 70°. 
14. angelicazuur ’). 
15. tiglinezuur*). 
16. undekyleenzimr •. zeer zuiver preparaat, verkregen door vakuüm- 
distillatie van ricinusolie. Kpt = 165°. Smpt. 24°. 5. 
17. oliezuuv. preparaat van Kahi.baum. 
18. eldidinezuur do., tevens zelf uit oliezuur bereid; omgekrist, 
uit alkohol. Smpt. 51°. 
19. erucazuur-, do., omgekrist, uit alkohol. Smpt. 33—34°. 
20. hrassidinezimr ■. bereid uit erucazuur met behulp van salpeterig- 
zuur®); omgekrist, uit alkohol. Smpt. 66°. 
De zuren 13 en 16 hebben resp. de struktuur: 
H— C— H 
II 
H— C— (CHJ,-COOH 
undekjleenzuur 
Die der zuren 11, 12, 14, 15, 1 
CH,— C— CH, 
II 
H— C— COOH 
/l|l-dimethy]akrylzuur. 
, 18, 19 en 20 staat echter nog 
1) Thorpe en Rogerson: Soc. 87. 1669 (1905); Thole en Thorpe; ibid. 99. 
2187 (1911) (glutakonzuur) ; Rogerson en Thorpe : ibid. 89. 631 (1906) (akonietzuur). 
®) Dr. Montagne te Leiden was zoo vriendelijk ons een kleine hoeveelheid van 
dit zuur te zenden. Het werd niet verder gezuiverd. 
*) Komnenos : Ann. 218. 147 (1883). 
‘‘) Massot: Ber. 27. 1574 (1894). 
0 Reimer en Wiel: Ber. 19. 3321 (1886). 
