H 
De oorzaak daarvan is niet ver Ie zoeken ; de bepaling der samen- 
stelling berust hier bijna nitslnitend 0|) eigenscliappen, die nit de 
molekuleii zelven worden afgeleid. 
Het vaststellen der confignralie \'an geomelriscdie isomeren geschiedt 
11. 1. langs verschillende wegen. 
Ten eerste kan men haar atleiden nit eigenschafipen, die tenge- 
volge van de wisselwerking tnsschen de groepen in het moleknul 
te verwachten zijn ; dit is, wanneer wij over voldoende (kritisch 
geschift) vergelijkingsmateriaal beschikken, de zekerste weg. 
Tot deze eigenscha|)pen behooren ; de dissociatie-constanten der 
zuren, het vormen van anhydriden, de (tl of niet splitsIxKirheid iti 
Ojttische isomeren, enz. 
Wij kunnen hiertoe ook rekenen het vormen van complexe verbindingen, voor- 
zoover daarbij de valenties, welke de dragers zijn der cis-trans-isomerie, niet worden 
aangetast. 
Dit is, met het oog op de onzekerheid in de samenstelling van complexe ver- 
bimlingen, niet altijd gemakkelijk uit te maken. Wij mogen deze bepalingswijze 
vermoedelijk toepassen bij de heoordeeling van de (cis-trans)-isomerie der cyclische 
glycolen door boorzuur, omdat de boorzuurrest niet aan de isornerie-bepalende 
|_ koülstol'atomen, maar aan de zuurstofatomen gebonden is. 
— C — O Df wij haar mogen toepassen op de cis-trans-on verzadigde 
I BOH zuren, door gebruik te maken van de complexe metaalverbin- 
— C — O dingen, is twijlelachtig. Wanneer de vorming dezer complexen 
I moet worden weergegeven door de volgende formuleering : 
H. 
H— C— R HO— C-R 
II + HgO = 1 
H— 0— ('OOH H— C-CO 
I I 
Hg -O 
of iets dergelijks, waarbij in ieder geval aan te nemen is, dat de dubbele binding 
woidt aangetast, dan kunnen wij op deze bepalingswijze evenmin vertrouwen als 
op alle andere, waarbij de dragers der isomerie worden aangetast (z. o). 
Nii is de tegenstelling tnsschen dé beide groepen H en COOH, 
die aan het zeer eenvoudige skelet van hel fumaar- en maleïneznnr 
gebonden zijn, l)ijzonder groot, daaie)d)oven kunnen de beide carboxjl- 
groepen elkanders zure werking onderstennen of door anhjdride- 
vorming op elkander inwerken. Ook is een afslooting der COOU- 
groepen te verwachten, waaruit afgeleid kon worden, dat het fumaar- 
znnr bestendiger is dan het maleïneznnr. 
De bijzonder eenvoudige structuur dezer zuren, waardooi' de car- 
t)Ox\ Igroepen de leidende positie innemen, maakt, dat de bovenge- 
noemde overwegingen bij de vaststelling hunner conligiiratie zooveel 
succes hebben gehad. ' 
