14 
Maar het spreekt wel van zelf, dat het van algemeener aard is en 
dat wij den regel kunnen opstellen: 
Bij het plaats vinden van een chemische reactie, waarbij atomen worden 
opgenomen, afgestaan of verwisseld, heeft men steeds kans, dat de rang- 
schikking der valenties aan het atoom of de atomen, waar de reactie plaats 
grijpt, gewijzigd wordt. 
Het zal nn verder overweging verdienen om uit te maken, of, 
wanneer er een bovengeformnleerde wijziging intreedt bij een of 
ander atoom, de rangschikking aan aangrenzende of verder af gelegen 
atomen wordt verstoord. 
Zeer waarschijnlijk is dit niet en dit is gelukkig, want het zonde 
onze taak om de configuratie der stoften te bepalen in hooge mate 
verzwaren, daar dan alle verband tnsschen de optisch-actieve ver- 
bindingen zonde ontbreken. Ook zonde het feit van de anhydride- 
vorming van maleïneznnr en citraconznnr geen waarde meer hebben 
en de verschillen, die waargenomen worden bij den invloed van de 
stotfen op de geleidl)aarheid van het boorznnr zonden voor de con- 
tignratie-bepaling van geen beteekenis meer knnnen zijn. 
Wanneer wij dns van deze onwaarschijnlijke gebeurtenis afzien, 
en aannemen, dat een aangrijpen der bindingen ergens in het mole- 
kunl de rangschikking aan de niet onmiddellijk betrokken atomen 
ongewijzigd laat, dan zullen wij in sommige oogen schijn lijk hope- 
looze gevallen nog een oplossing knnnen verkrijgen. 
Wij hebben bij de beide isomere hexahjdrolerephtaalznren gezien, 
dat de vergelijking van de dissociatie-conslanien niet meer tot het 
doel kan leiden; zij zijn beide niet in optische antipoden te splitsen, 
ook kon van geen van beide een anhydride woi'den verkregen. 
Van de Zi’teti-ahydroterephtaalznren (zie .onderstaande afbeeldin- 
H 
< 
COOH 
Fig. 2. 
gen) moet liet trans-zuur in optische isomeren te scheiden zijn en 
dns te onderkennen van het cis-zunr, dat niet splitsbaar is. 
Door katalytische reductie moeten deze zuren nu in de bijbe- 
hoorende hexahydi-oterephtaalzuren o\'er te voeren zijn, zonder den- 
