75 
Bij het verstuiveM van oplossingen van salicjl/auir, waatin zich 
neutrale zouten bevinden, S|)eelt dus liet anion de hoofdrol in het 
tegengaan, het remmen, van de lading van dit zuur. De lyotrope 
i'eeksen zijn dan ook voor het anion veel scherper uitgesproken dan 
voor de kationen ; die der laatste zijn voor de leden van elke groep 
van metalen onderling wel zichtbaar, maar van een regelmatige 
opvolging dier groepen is geen spi-ake. • 
Ten einde ons rekenschap te geven van de beteekenis dezer , bij 
negatief ladingsteeken verkregen verschillen bij verandering van 
ladingsteeken, werd nagegaan, of zuren, die een [lositieve lading 
geven zooals azijnzuur, zich op overeenkomstige wijze gedragen. 
De lading van azijnzuur werd door toevoeging van neutrale zouten 
versterkt, zoodat hier dus niet de factor der remming, zooals bij de 
negatieve phase van het salicylzuur, maar die der versterking moest 
worden bepaald*). Nagegaan werd nu, of voor de ladingsversterking 
van het azijnzuur de lyotrope reeksen ook geldig waren. Voor de 
kationen (tabel 3) werden Na, K, Am, Mg, Ca en Ha gekozen, 
omdat hiervoor azijnzure verbindingen beschikbaar waren, zoodat 
de invloed van het anion tot een minimum werd gereduceerd; toch 
werd naast deze acetaten ter vergelijking ook keukenzout als natrium- 
zout gebruikt. 
Een duidelijke lyotropie Na K <( Am werd vastgesteld’); tot 
zekere hoogte ook Mg<(Ca<;)Ba? De ladingsversterking door de 
aardalkaliëu was in zwakker concentraties kleiner dan die der alkaliën. 
Gecompliceerd werd de vaststelling eenigermate, doordat de oplos- 
singen van de acetaten der aardalkaliën oj) zichzelf genomen een 
zwakke lading aan een in den ne\el geplaatst scheiun mededeelen. 
Het magnesium had hier weer de eigenaardige plaats, die het bij het 
salicylzuur innam; het stond haast met natrium gelijk, was beslist 
zwakker in werking dan kalium en ammonium, en vormde ook 
hier den overgang tusschen alkaliën en aardalkaliën. 
De Ijotropie der anionen bleek veel intensiever en algemeener 
dan die der kationen (Tabel 4). Het chloride staat duidelijk onder- 
1) Niet alle positieve lading gevende stoffen worden onder den invloed van 
neutrale zouten sterker ladend, zooals reeds door Backmann uit Upsala, tijdelijk in 
Utrecht, is vastgesteld (Ueber die Verstaubungselektrizitiit der Riechstoffe, Plüger's 
Archiv 168 . 351 — 71, 1917, p. 360 en 361). Weliswaar was dit bij bet grootste 
deel der door B, onderzochte oplossingen bet geval, bij enkele intusscben werd 
onder den invloed van zouten de lading verzwakt, ja opgeheven. Ook door ons 
kon dit voor sommige stoffen opnieuw worden vastgesteld. 
*) lu een andere proefreeks met alkalicbloriden werd de reeks Li <Na K <Rb, 
Cs < Am verkregen. 
