154 
Men heeft gevonden, dat het bedrag der overspanning bij dezelfde 
stroomdichtlieid nog afhankelijk is van den aard der metaal-electrode ; 
ook dit is in het licht van deze beschouwingen niet zonderling, 
want de verschillende metaal-electroden zullen een verschillende 
katalytische werking uitoefenen op de instelling van het innerlijke 
waterstof-evetiwicht. Doch niet alleen de aard van de electrode, 
maar ook de toestand, waarin een bepaalde electrode verkeert, zal 
van invloed zijn op de overspanning. Een gepolijste platina-electrode 
of een geplatineerde platina-electrode geven niet het zelfde resultaat ; 
in het laatste geval is de overspanning practisch nul, hetgeen 
hierdoor kan worden verklaard, dat het veel grootere oppervlak 
van den katalysator een snelle instelling van het innerlijk evenwicht 
veroorzaakt, waar nog bij komt, dat juist door dat grootere oppervlak 
de werkelijke stroomdichtheid veel kleiner is dan men meent. 
Tenslotte zal ook de electrolyt nog invloed op de innerlijke even- 
wichtinstelling kunnen uitoefenen, en zoo zien wij dus, dat de 
polarisatie-verschijnselen bij gasafscheidingen zich met alle andere 
electrolytische polarisatie-verschijnselen, van uit het zelfde standpunt 
laten overzien en verklaren. 
Beschouwingen in het licht van de phasenleer. Een zoogenaamd 
onaantastbaar metaal als watersto f-electrode. 
In mijn vorige mededeeling ,,over het electromotoi-isch gedrag der 
metalen” ') heb ik reeds de onaantastbare electro(.len en hun 
bruikbaarheid als gas-electroden behandeld.® Daarbij heb ik aange- 
toond, dat het resultaat dezer beschouwingen op overzichtelijke wijze 
is aan te geven in een L, .r-tig. 
Dat een platina-electrode, gedompeld in een zure oplossing, en 
omspoeld door waterstof van 1 atmosfeer druk, den waterstof-potentiaal 
ovei'eenkomstig dezen druk aangeeft, wordt verduidelijkt door 
nevenstaande tig. 1, die b.v. geldt voor atinosferischen druk en 
kotistante totaal-ionen concentratie. 
Ofschoon ons de evenwichts-normaal-potentiaal van platina, ten 
gevolge van zijn groote traagheid niet bekend is, toch kan met 
zekerheid worden gezegd, dat deze evenwichtspotentiaal, indien hij 
gemeten kon worden, zéér sterk positief zou zijn t.o.v. de waterstof. 
De samenstelling van den electrolyt c zon dan ook praktisch geheel 
met de as voor de waterstof samenvallen. Met het oog op de over- 
zichtelijkheid heb ik echter in deze schematische teekening het punt 
c met opzet niet met de H,-as doen sarnenvalleh. 
Stel nu, dat een platina-electrode wordt gedompeld in een elec- 
») 1. c. 
