J5B 
pliasen evenwicht d'c'e', waarin d' de waterstof-pliase, c' den elec- 
trolyt, en e' de waterstof liondende platina-phase voorstelt. 
Zooals reeds werd gezegd ligt c practiseh op de waterstof-as, en 
daar nn bij gebruik van een onaantastbare electrode, als waterstof- 
elecfrode, de onaantastbare electrode wordt gedompeld in een elec- 
trolyt, die practiseh vrij is van de ionen van het electrode-materiaal, 
ligt de samenstelling a-j, eveneens geheel aan den waterstof kant, 
zoodat ook het pnnt c' , evenals c practiseh met a zal samenvallen, 
d. w. z. de verschillende onaantastbare electroden zullen, als water- 
stof-electrode toegepast, onder dezelfde omstandigheden practiseh 
denzelfden potentiaal-sprong vertoonen. 
De overspanning met de ^,x-fig. toegelicht. 
Dompelen wij een gladde platina-electrode in een gVoote hoeveel- 
heid van een electrolyl van de samenstelling en maken wij haar 
daarop tot kathode, dan geeft tig. 2 de opeenvolgende toestanden 
aan. Voordat de platina-electi’ode tot kathode wordt gemaakt, hebben 
wij electrornotorisch evenwicht tnsschen den electrolyt m en de 
verstoorde waterstof houdende platina-phase n. Zoodra het platina 
kathode wordt, slaan er platina- en waterstof-ionen op het metaal- 
0 (){)ervlak neer, en daar de evenwichts-instelling in het metaal- 
