286 
Bij het acetyleeren van citronellal zonder natrinmacetaat kan men 
hetzelfde verschijnsel waarnemen, wanneer men met mengsels van 
azijnzuur en azijnzuur-anhydride werkt. 
Gebruikt werd een indirekte methode overeenkomende met de 
wijze waarop het geraniol door phtaalzuuranhydride bepaald wordt. 
Het toestel bestond uit een kolfje met langen hals waaraan een 
U-buisje ingeslepen verbonden was. In het kolfje werden steeds 
2 cM* citronellal en 2 cM' van het azijnzniu-anhydride mengsel 
afgewogen. In het U-buisje werd 5 cM°. KOH n gebracht, terwijl 
er een natronkalkbuisje aan werd verbonden. 
Gehalte van het mengsel aan 
azijnzuuranhydride 
“/o 
Citronellal veresterd in 7o 
j Gemiddeld 
A 
B 
95.0 
28.3 
32.0 
30.2 
75.9 
51.9 
55.8 
53,9 
53.6 
70.0 
68.8 
69.4 
31.2 
59.4 
59.4 
15.25 
43.7 
41.8 
42.5 
azijnzuur van 97.2 <>/(, 
30.9 
30.9 
30.9 
Wanneer de verhittingsduur van 2 op 3 nur gebracht wordt, 
wordt er ook meer citronellal veresterd. Men vond bij gebruik van 
95 7o azijnznuranhydride 40.1 en bij gebruik van 52.9 "/o, 76.7 7« 
veresterd citronellal. 
Duidelijk heeft de aanwezigheid van azijnzuur in het mengsel een 
gunstige werking op het veresteren van het citronellal. Men zou 
kunnen meerien, dat het citronellal, hetwelk niet veresterd wordt, tocli 
omgezet is, bijvoorbeeld in een terpeen of iets dergelijks. Om dit na 
te gaan werden grootere hoeveelheden van de verschillende pro- 
ducten bereid op de wijze zooals dit bij het bepalen \’an z.g. totaal 
geraniol gehalte van citronellaolie plaats heeft. (Bericht van Schimmel 
& Co. April 1910, 155). 
Een deel van elk [iroduct werd door middel van phtaalziuii'- 
anhydride op de aanwezigheid van alcoholen onderzocht, van een 
ander deel werd op de bekende wijze het verzeep! ngsgetal bepaald 
en een derde gedeelte werd geacetyleei'd volgens de indirekte 
