kohalti-, eii rhodiwa-triaethyleendiainiiie-nitraten '), n.1. in zóóverre, 
als (Ie tegengesteld (iraaiende kobalt- en rhodium-zowiew, gelijk deze 
zich uit de inoeilijker oplosbare verbindingen met o[)tisch-actieve 
basen {strychnine) of zuren (^wijnsteenzuur) lieten winnen, (och in 
hemiëdrisclie vonnen met hetzelfde algebi'aïsche voorteeken optreden : 
%£/ilsdmal^yid£m 
Fig 6. 
Verbinding: 
Rotatie der uit het 
moeilijkst oplosbare 
zout gewonnen 
antipode: 
Algebraïsch teeken 
der optredende 
hemiëdrische 
vormen: 
Jriaethyleendiamine-Kobalti-nitraat. 
(Chlorotartraat ) : d. 
H- sphenoïed. 
Triaethyleendiamine-Rhodium-nitraat. 
(Chlorotartraat ) : 1. 
-|- sphenoïed. 
Kalium-Kobalti-Oxalaat. 
(Strychnine sout) : 1. 
+ bipyramide. 
Kalium-Rhodium-Oxalaat. 
(Strychnine-sout) : d. 
+ bipyramide. 
Kalium-Iridium-Oxalaat. 
(Strychnine-sout) . d 
+ bipyramide. 
Tevens blijkt, dat de uit de moeilijkst-oplosbare verbinding met 
actieve basen of zuren gewonnen kohalti- en rliodium-T.o\üQ\\, in het 
geval der triaethyleendianiine-7.o\\iQ\\ juist het tegengestelde di'aaïings- 
vei'mogen bezitten als dat, hetwelk bij de ^r^o.^’a/rta^complexen wordt 
waargenomen; — een feit, dat steun geeft aan de opvatting, volgens 
welke de draaïingsricliting in eerste instantie beheerscht wordt dooi- 
de basische, resp. zure natuur der om het centrale metaal-atoom 
b F. M. Jaeoeb, Proceed. Kon. Akad. v. Wet. Amsterdam, 20. 258, 261 (1917). 
