237 
ScHËFFEK, iiidien hel gelukte eeiie reactie te viiide); die, gekatalyseerd, 
eene grootere temp. eoëf. vertoonde, dan niet-gekatalyseerd. Zooals 
hieronder zal volgen, bleek dit het geval te zijn hij de acely leeiing 
van diphenylamin. 
De reactie werd nilgevoerd bij 0°, 20°, 30°, 40° en 50° (1. De 
overmaat azijnznnranhydried werd zoo groot genomen, dat de con- 
centratieveranderingen van deze component verwaai'loosd konden 
worden t.o.v. die van de component diphenylamin. De reactie ver- 
liep dns psendo-monomolocnlair. Vele katalysatoren werden beproefd ') 
alvorens een paar stoffen gevonden werden welke niet gedurende 
de reactie geparalyseerd werden, het waren p. broombenzolsnlfon- 
znnr en p. tolnolsnlfonzunr. 
Hieronder volgen de waarnemingen van 0 — 50° zonder katalysator. 
temp. 0° 1 mol diph. 12 V 2 mol anh. 
t 
0/0 omgezet 
K 
2.303 
1 uur 
1.1 
0.0048 
2— „ 
1.4 
0.0031 
3.- „ 
2.1 
0.0031 
4.- „ 
2.3 
0.0025 
5.- „ 
2.4 
0.0021 
6.15 „ 
3.0 
0.0021 
temp. 30° 1 
mol diph. I 2 V 2 mol anh. 
t 
0/0 omgezet 
K 
2.303 
0.30 uur 
1.6 
0.0127 
1.01 „ 
2.8 
0.0121 
2.- „ 
5.5 
0.0123 
3.- „ 
8.2 
0.0124 
4.— „ 
10.8 
0.0124 
6.05 „ 
16.3 
0.0129 
temp. 20° 1 mol diph. 121/0 mol anh. 
t 
0/0 omgezet 
K 
2.303 
1 
0.30 uur 
0.8 
0.0069 
1.30 „ 
2.4 
0 0070 
2.30 „ 
3.8 
0.0067 
3.30 „ 
5.5 
0.0070 
4.30 „ 
7.3 
0.0073 
6.- „ 
9.1 
0.0069 
temp. 40^ 
1 mol diph. 12 V 2 mol anh. 
t 
0/0 omgezet 
K 
2.303 
0.33 uur 
2.5 
0.0220 
0.58 „ 
4.3 
0.0208 
2.- „ 
8.9 
0.0202 
2.59 „ 
12.9 
0.0201 
5.- . 
21.5 
0.(210 
T-- .. 
29.0 
0.0212 
1) Diss. Delft 1922. 
