265 
cumarine-riiigeii aan dezelfde zijde van den lelvametljy leeniing dan 
zal bij deze wijze van werketi geen ander biscmnaarznur gevormd 
worden; liggen zij aan verschillende zijden dan zal dit daai’entegen 
wel plaats hebben. 
Bij het inelhjleeren van het e-biscinnaarznur met dimethjlsnlfaat 
werd de dimethylester van den dimethlaelher verkregen in naaldjes, 
die bij 133° smolten en vrij moeilijk in aether oplosbaar waren. 
Bij verzeepen ontstond de dimethylaether, die bij 261° — 262° smolt. 
Bertram en Kürsten vonden voor hel smeltpunt van de laatstge- 
noemde vei'binding, bereid door het belichten van den methylaether 
van cnmaarznur, 260° — 262°. 
Door verhitten van den dimethylaether met azijnziinranhydride 
op 210" ging deze over in het anhydride van den dimetiiylaether 
van y-biscnmaarzunr, die zich in mooie groote lichtgele kristallen iiit 
het azijnziinranhydride bij afkoelen afzonderde, welke bij 186° — 187° 
smolten. De dimethylaether zelf werd als fijne naaldjes verkregen, 
die bij 234° smolten. 
Door verhitten van het ii-biscumaarzmir in gesmolten KOH werd 
het met ,1-cocaznnr overeenkomende zuur verkregen, dat in aether 
opgelost door toevoegen van petrolenmaether zich bij staan als ruit- 
vormige kristallen afzonderde, welke bij 212° smolten. Daar het 
vreemd zou zijn aan dit zuur een naam te geven verband houdende 
met coca, stel ik voor het S-bisciimaarzuur te noemen. Ook de 
dimethylaether van n-biscumaarzuur gaf bij een overeenkomstige 
behandeling hetzelfde zuur, waaruit blijkt, dat door het smelten met 
KOH de methy Igi’oepen worden afgesplitst. 
Zooals hieruit blijkt, zijn deze omzettingen van het «-biscumaar- 
zuur, respectievelijk den dimethylaether, geheel analoog aan die van 
het «-truxillzuur. 
De dimethylester van den dimethylaether van het biscumaarzuur 
uit belicht cumarine, welk zuur ik voorstel .^-biscumaarzuur te noemen, 
smolt bij 112° — 113°; de dimethylaether zelf bij 134°. 
Door verhitten van den dimethylaether met azijnzuui’ardiydride op 
210° werd na verwijdering van het oplosmiddel in een glycerinebad 
op ongeveer 130° een bruine stroop verkregen, die niet kristalliseerde. 
Bij verzeepen en omkristalliseeren van het zuur uit een aether- 
petroleumaether mengsel werd hèt in fijne naaldjes verkregen, die 
bij 203° smolten. Wegens zijn overeenkomst in structuur met s-truxill- 
zuur mag deze stof de dimethylaether van s-biscumaarzuur genoemd 
worden. Uit deze omzetting toch blijkt, dat de curnarine-ringen in 
1) Journ. f. pr. Ch. (2) 51, 323. 
