401 
TABEL I. Zonder kool. TABEL II. Met kool. 
Tijd 
in 
min. 
c.c. loog 
'l2on 
p. 10 cc. 
conc. 
n 
400 
k 
mono- 
mol. 
Tijd 
in 
min. 
c.c. loog 
‘/20« 
p. 10 cc. 
onge- 
corrig. 
c.c. loog 
V 20 n 
p. 10 cc. 
gecorr. 
conc. 
k 
mono- 
mol. 
0 
20.22 
19.98 
— 
0 
18.91 
20.22 
19.98 
— 
1371 
21.53 
17.36 
0.000103 
1372 
19.89 
21.20 
18.02 
0.000075 
2991 
22.70 
15.02 
095 
2992 
20.87 
22.18 
16.06 
73 
4288 
23.57 
13.28 
095 
4311 
21.29 
22.60 
15.22 
63 
6771 
24.88 
10.66 
093 
6788 
22.12 
23.43 
13.56 
57 
snelling der reactie bij toevoeging van het adsorbens. De proeven 
zijn herhaald, thans in koolznnratmosfeer en onder uitsluiting van 
licht ten einde complicaties te voorkomen. De uitkomst was princi- 
pieel dezelfde: een k = 0.000123 bij de reactie zonder kool werd 
0.000173 (dalend tot 0.000149) bij die met kool. 
Bij het dibroompropionzuur is intusschen de liggins der polaire 
groepen niet symmetrisch; de mogelijkheid bestaat, dat decarboxyl- 
groep sterker richtend werkt dan de Br groepen, waaidoor deze 
niet in den meest gunsligen stand komen. Nog beter i'esultaat liet 
zich dus verwachten bij de overeenkomstige reactie met een dibi oom- 
barnsteenzuur. 
Een vergelijking der beide formules 
HC— OH— GOH en HOC— OH— OH— GOH 
Br Br Ö Ö Br Br Ö 
zal dit terstond duidelijk maken. Bovendien kan de stereochemische 
configuratie doen verwachten, dat de oriëntatie hij mesodibroom- 
barnsteenzuur nog iets gunstiger is dan bij het racemische zuur. 
In de tabellen III — VI vindt men de resultaten der metingen (aan- 
TABEL lil. 
Racemisch zuur zonder kool. 
Tijd 
in 
min. 
c.c. thio 
n 
4Ö 
conc. 
"/800 
k 
mono- 
mol. 
0 
0.08 
19.92 
- 
790 
1.82 
18.18 
0.000116 
1392 
2.99 
17.01 
113 
k gem. 0.000115 
TABEL IV. 
Racemisch zuur met kool. 
Tijd 
in 
min. 
I ” 
onge- 
corrig. 
I ” 
gecorr. 
conc. 
”/800 
k 
mono- 
mol. 
0 
17.27 
20.12 
19.92 
776 
11.72 
14.57 
14.37 
0.000421 
1380 
8.90 
11.75 
11.55 
395 
k gem. 0.000408 
