443 
zoodat de richting van kurve E bepaald is. Tevens blijkt uit (39) 
dat E tussclien de kurven {F) en (L) moet liggen. 
Wij zullen ten slotte aannemen dat de nieuwe stof zich over de 
drie phasen verdeelt; wij noemen haar concentratie in EL en G 
X en Wij hebben nu volgens (29) en (32); 
2 {Xx)v = — ^ G^)ll = X — -h HtX^ 
waarin = i en pj = 1 -f p,, zoodat {dT)x en {dP)x be- 
kend zijn. 
Wij stellen nu; 
^{Xx)v = r en JS {Xx)h = s (41) 
Daar men, welke waarde r en s ook hebben, aan (41) kan 
voldoen door positieve waarden van x en .r,, zoo volgt dat kurve 
E van uit punt i in iedere richting kan gaan. Zij kan dus niet 
alleen in een der velden F en G liggen, maar ook zooals bv. kurve 
ig in het veld L. Haar ligging hangt natuurlijk af van de ver- 
deeling van de nieuwe stof tussclien de drie phasen. 
Dezelfde beschouwingen als voor fig. 1 gelden ook voor fig. 2 ; 
wij moeten hiervoor echter het optreden van kurve ic nog nader 
onderzoeken. In plaats van (25) hebben wij voor fig. 2; 
en > T, > F . . . . (42) 
Daar A, volgens (30) nu negatief is, gaat de isovolumetrische 
reactie nu over in; 
F + X,G-^X,L (43) 
waarin 
zoodat 
en 
^{XH) = X,H, —H—X,G 
in het algemeen positief is; reactie (43) verloopt dus bij warmte- 
toevoer van links naar rechts. 
Voegt men nu een nieuwe stof toe, die in vloeistof en damp 
optreedt, dan heeft men; 2 {Xx)v= X^x^ — X^x^. Opdat [dT)x positief 
zij, moet .5'(Aa;)pr negatief zijn, 'dus: 
Daar — V in het algemeen duizenden malen grooter is dan 
F, — F kan kurve ic dus alleen optreden in het zeer bijzondere 
geval, dat de concentratie van de nieuwe stof in den damp duizenden- 
malen grooter is dan in de vloeistof. 
