587 
Wij hebben liet reactieproduct volgens de opgaven van Tschit- 
SCHIBABIN naet water ontleed, in aether opgenonien en bij 15 m.M. 
druk gedistilleerd. De hoofdmassa gaat dan bij 104 — 125° ovei- en 
is bijna zuiver aminopyridine in overeenstemming met de 0 [)gaven 
van genoemden onderzoeker. Bij 130 — 180° en 15 m.M. ging een 
olie over, welke zich aan de lucht spoedig donker kleurt. Uit deze 
olie scheiden na eenigen tijd witte kristallen af. Deze kristallen 
werden uit water omgekristalliseerd : kleurlooze, lange naalden, die 
bij 73° smelten. Deze stot is het hydraat van y-y-dipyridy 1, dat 
reeds door Anderson beschreven is. Na drogen in een vaciium- 
exsicator verkregen wij het y-/-pyridyl zelf, dat bij 112° smelt. Wij 
hebben deze stof geidentiticeerd door analyse en door oxydatie met 
kaliumpermanganaat. Hierbij kregen wij witte kristallen, die bij 
307° smolten, wat met het smeltpunt van isonikotinezuur overeen- 
komt. Door inwerking van pikrinezuur op y-y-dipyiidyl, beide in 
alkohol opgelost, verkregen wij een pikraat, dat in fijne gele naalden 
kristalliseert en dat bij 252° smelt. Blijkens de analyse was hier 
1 mol. pikrinezuur aan 1 mol. y-y-dipyridyl gebonden. Het y-y- 
dipyridyl gaf met ijsazijn en zinkstof zeer fraai de intensief violette 
kleurreactie, die onlangs door Dimroth en Heene beschreven is. 
In de olie, die bij 130—180° en 15 m.M. druk overgaat, komen 
nog verschillende andere stoffen voor. Nadat de hoofdmassa van het 
y-y-dipyridyl uit deze olie verwijderd was, hebben wij de vloeistof 
met zoutzuur behandeld. Hierbij werden twee zoutzure zouten ver- 
kregen, die beide in witte naalden kristalliseerden. Het eene smolt 
na omkristalliseeren uit verdund zoutzuur bij 115 — 116° ; het tweede 
smolt boven 280°. Deze laatste stof bleek het zout van y-y-dipyridyl 
te zijn. 
Uit het zoutzure zout van 115 — 116° hebben wij de base vrij 
gemaakt, en verkregen witte kristallen, die bij 94 — 95° smolten. 
Dit smeltpunt komt overeen met het «-«-dipyridyl-amine (CjH^N.jjNH, 
dat door Steinhauseh en Diepolder ’) uit «-chloorpyridine en a-amino- 
pyridine door verhitten met bariumoxyde is verkregen. 
Ook het stikstofgehalte van onze bij 94 — 95° smeltende kristallen 
kwam overeen met het voor dipyridylamine berekende cijfei-. 
Tschitschibabin zegt dat dit dipyridylamine ontstaat door de in- 
werking van twee moleculen pyridine op 1 «nol. natriumamide, 
doch beschrijft nog niet de proeven waaruit dit blijkt. Bij de inwer- 
king van 1 mol. pyridine op 1 mol. natriumamide, zooals ook wij 
de reactie uitvoerden, vermeldt Tschitschibabin dit dipyridylamine 
9 Journ. f. prakt. Ghem. 93, 393 (1916). 
