588 
niet. Hij heeft het dipyridjlamine uit «-chloorpyridine en «-amino- 
pyridine door verhitting met zinkchloride bereid en geeft als smelt- 
punt 86 — 87° op. 
Wij hebben van het dipyridylamine een pikraat bereid, dat bij 
227° smelt. 
Onze waarnemingen over de smeltpunten van het dipyridylamine 
zelf, van liet zoutzure zout en van het pikraat dezer base komen 
volkomen overeen met de opgaven van Steushauser en Diepolder, 
zoodat wij geen reden hebben aan de identiteit van ons praeparaat 
te twijfelen. 
Hiermede was het onderzoek naar de bestanddeelen, der bij 
130 — 180° en 15 m.M. druk overgaande olie nog niet afgeloopen, 
daar een groot deel van deze olie na de beliandeling met zoutzuur 
vloeibaar bleef. Wij hebben uit. dit vloeibare gedeelte het zoutzuur 
verwijderd en daarna de olie bij gewonen druk gedistilleerd. Wij 
vingen drie fracties op, namelijk van 293 — 295°, van 295 — 300° en 
boven 300°. De eerste twee fracties hadden een stikstofgehalte van 
13.9 7o. fractie boven 300° had 16.4 “/o stikstof. Uit deze laatste 
fractie zette zich nog wat dipyridylamine af. De eerste twee fracties 
werden bijeengevoegd; deze vloeistof bleek sterk onverzadigd te 
zijn ; zij ontkleurt onmiddellijk een oplossing van permanganaar, en 
soda bij gewone temperatuur. Wij hebben een deel dezer vloeistof 
aan de oxydatie met kaliumpermauganaat in zwavelzure oplossing 
onderworpen. Uit het oxydatieprodukt kon een iji witte blaadjes 
kristalliseerende stof, die bij 74° smolt, geïsoleerd worden. Het stik- 
stofgehalte hiervan bedroeg 8.0 V»- Daaruit blijkt, dat men niet met 
een dipyridylamine of met een dipyridyl te doen heeft. 
Behalve deze kristallen werd uit het oxydatieprodukt een dikke 
vloeistof verkregen. Het onderzoek van deze stoffen wordt voortgezet. 
Uit dit alles blijkt wel, dat bij de inwerking van natriumamide 
op pyridine, behalve aminopyridine, nog een aantal andere pyridine 
derivaten ontstaan, waaronder het y-y-dipyridyl quantitatief schijnt 
te overwegen. Tschitschibabin heeft eveneens bijprodukten waarge- 
nomen in het reactieprodukt, dat uit natriumamide en pyridine ont- 
staat. Nadat het r'-aminopyridine was afgedistilleerd, ging volgens 
zijne opgave een olie over, die bij 120 — 180° en bij 15^ — 20 m.M. 
distilleerde en bovendien nog een fractie, die bij 180 — 250° en 
15 — 20 m.M. overging. 
Uit de fractie van 120 — 180° scheiden zich kristallen af, die, na 
omkristalliseeren uit benzol, bij 158° smolten. Deze kristallen hield 
Tschitschibabin voor y-aminopyridine, doch hij kon de stof niet 
identificeeren wegens gebrek aan materiaal. Uit de bij 180 — 250° 
