589 
overgaande olie isoleerde deze ondei zoeker liet «-«'dianiino-pyridiiie ; 
ook waren er nog andere stoffen in aanwezig, die liij niet geïdenti- 
ficeerd lieeft. 
Wij hebben in vele proeven eenige honderden grarnnien arnino- 
pjridine bereid, steeds verlie|) de reactie zooals wij boxen mede- 
deelden. Wij hebben nooit een stof met een smeltjnint van 158° 
waargenomen en evenmin een diaminO|)yridine. 
De inwerking van natriumamide op iiyridine kan dus lilijkbaar 
tot het ontstaan van verschillende stoffen aanleiding geven. Wij 
heblien niet kunnen vinden waarom met sommige nalriumamide- 
preparaten geen aminopjridine werd gevormd. Toevoeging van 
kleine hoeveelheden water of vrij natrium had hierop geen invloed. 
Wij hebben ook nog natrium op een mengsel van py ridine en toluol 
laten inwerken, zoowel bij gewone temperatuur als bij kooktempe- 
ratuur. In dit geval ontstond een taaie amorfe massa, onoplosbaar 
in water en in organische oplosmiddelen oplosbaar in zuren. Door 
oxtraheeren met ether konden wij uit deze amorfe massa slechts 
een geringe hoeveelheid y-y-dipjridjl isoleeren. Dit resultaat komt 
overeen met de reeds oude opgaven van Andekson. 
De vorming van de belangrijke hoeveelheden y-y-dipyriyl bij onze 
amideering, schijnt dus niet samen te hangen met een eventueel 
gehalte aan natrium in het gebruikte natriumamide-preparaat. 
Daar aminopjridine vergelijkbaar schijnt met aniline, hebben wij 
de inwerking van oxjdatiemiddelen op deze pjridinebase onder- 
zocht. Hierover is, voor zoover wij weten, niets bekend. 
Door bichromaat en verdund zwavelzuur wordt een verdunde 
oplossing van het aminopjridine bij gewone temperatuui- slechts 
langzaam veranderd. Laat men het mengsel eenige dagen staan, 
dan wordt de vloeistof donker. Uit deze oplossijtg werd een amorfe 
groene stof geisoleerd, onoplosbaar in water, alkohol en aether, 
oplosbaar met smaragdgroene kleur in verdund zoutzuur. Bij in- 
dampen van het zoutzuur bleef een amorfe blauwe stof oxer. Bij 
90° heeft de inwerking van zwavelzuur en bichromaat op amino- 
pji'idine heftiger plaats; hierbij ontslaan eveneens amorfe produkten. 
Bij deze proeven werd echter steeds een deel onveranderd amino- 
P3 rid ine teruggevonden . 
De inwerking van kaliumbichromaat in zure oplossing op deze 
base verloopt dus veel minder snel dan bij aniline. 
Geheel anders verloopt de inwerking van kaliumpermaiiganaat. 
In zure oplossing wordt aminopjridine door permanganaat snel 
veranderd; na eenige minuten is al het permanganaat verdwenen. 
Voegt men aan een verdunde oplossing van aminopjridine een ver- 
