634 
van liet boordisalicylzuur van Jahns in overeenstetuining zijn met 
de formules: 
(HOOG . CH,), : C— Os 
I 
O = C-0^ 
O— C:(GH, .COOH), 
I 
^\0— c = 0 
en 
O 
O 
Bij liet cis 1.2.tetraliydronaftalinediol en liet cis 1 .2.1)jdiindeendiol 
(beide geleidsbaarlieidsverlioogers ) is in oververzadigde 0 |dos 8 ing 
door toevoeging van boorznur eveneens de vorming van een olie 
waarneembaar. Aniline lost in deze oplossingen op, doch een zout 
kristalliseert niet uit. 
Ik wil hier nog opmerken dat een nader bewijs van de konstitutie 
dezer boorverbindingen te leveren is, 'indien het gelukt om een der 
asjmetrische derivaten b.v. het boordicitroenzuur of het nilropyro- 
catechinederivaat in optische antipoden te splitsen. 
Het is dus waarschijnlijk dat wij in de sterker zure boorkomplexen 
de derivaten van een onbekend zuur 
THO . 
Lho. 
.OH' 
.OH 
H moeten zien. 
Het hier beschreven materiaal vermag wellicht ook eenig licht te 
werpen op de tot nu toe in het duister gebleven konstitutie der 
boorzuren. Als werkhy [lothese willen wij thans het volgende aan- 
nemen : 
1. Onder handhaving van het koördinatiegetal vier voor het borium 
wordt de formule voor het metaboorzuur : 
[0:B: O] H. 
2. Het ö'enbasische orthoboorzuur wordt opgevat als éénzijdig ge- 
hjdrateerd metaboorzuur : 
™>B:0 
HO 
]“ 
dat echter kan overgaan (in evenwicht is met) het echte trihjdroxjl- 
boor B(OH), waarvan de bekende esters B(OR)8 zijn afgeleid. De 
1) Ook het vrije zuur is door Scheibe en door mij kristallijn afgescheiden. Het 
is echter moeielijk te reinigen en te di-ogen. Scheibe’s analyse, die ik nog niet 
kontroleerde, is met onze opvatting in overeenstemming. 
