Mikroskopisch-optische Untersuchung. 
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zwischen 1 und 2. Die Lichtgeschwindigkeiten verhalten sich umgekehrt wie die 
Brechungsquotienten. Der Brechungsqnotient ändert sich übrigens nicht nur mit 
^er Substanz, sondern auch mit der Farbe, d. h. mit der Wellenlänge des ein- 
fallenden Lichtstrahls und zwar ist die Grösse der Brechung umgekehrt propor- 
fional der Wellenlänge ; für violette Strahlen ist daher n grösser als für rothe. 
Biese Erscheinung heisst die Dispersion des Lichtes oder die Farbenzei’streuung 
'ind die Grösse derselben ist abweichend für verschiedene Medien. 
Da der Brechungsexponent n (worunter derjenige des Minerals gegenüber 
der Luft verstanden wird) eine Constante ist, so kann er zur Bestimmung einer 
Substanz verwerthet werden. 
Dass Grenzen zwischen zwei einander berührenden oder umhüllenden gleieh- 
luässig farblosen oder farbigen Substanzen überhaupt wahrgenommen werden, 
kommt davon her, dass sie abweichenden Brechungsexponenten besitzen ; hätten 
Sie bei gleicher Farbe genau gleichen Brechungsexponenten, so wären gegen- 
seitige Begrenzungen gar nicht sichtbar. Sollen daher die äusseren Contouren 
®iuer Substanz möglichst scharf hervortreten, so bringt man sie in ein Medium, 
dessen Brechungsexponent möglichst stark abweicht, z. B. in Luft oder Wasser. 
Schliesst man einen Mineralkörper in eine umhüllende Substanz ein, welche 
einen grösseren oder fast gleichen Brechungsexponenten besitzt, oder bedeckt ihn 
i^iit einer solchen, so wird er eine glatte und ebene Oberfläche zeigen, da alle 
äus der letzteren austretenden Strahlen in die ümhüllungssubstanz übergehen 
können. Wenn es aber umgekehrt das eingeschlossene oder überdeckte Mineral 
ist, welches die stärkere Lichtbrecliung besitzt, so wird seine Oberfläche rauh, 
runzelig, wie man sagt, chagrinirt, aussehen. So muss es geschehen, dass ein und 
dasselbe Mineral, von verschieden stark lichtbrechenden Substanzen bedeckt (z. B. 
1 on Wasser, Ölen, Harzen wie Canadabalsam) in der einen eine mehr oder weniger 
glatte, in der anderen eine mehr oder weniger rauhe Oberfläche zeigt. Kennt 
Ulan den Brechungsexponenten der umhüllenden Substanz, so ist daher ein Schluss 
uuf denjenigen des Minerals selbst möglich; ja man kann n des Minerals annäher- 
ungsweise als Zahlengrösse selbst bestimmen, wenn man dasselbe nach einander 
lu immer stärker lichtbrechenden Flüssigkeiten, deren Brechungsexponent be- 
gannt ist, bis zu dem Punkte untersucht, wo das chagrinirte Ansehen seiner 
öberfläehe verschwindet (Thoulet, Bull. soc. min. III. 1880. 62); (vgl. auch 
• Bertrand, ebendas. XI. 1888. 31). Je grösser der Unterschied in den Brech- 
^ öSexponenten ist, desto dunkler umrandet muss ein stärker brechender Körper 
ößöOn einen schwächer brechenden erscheinen. 
^^furk lichtbrechende Mineralien (z. B. Zirkon mit w= 1,972, Titanit mit 
^7 930 u. 8. w.) treten in den Gesteinsdünnschliffen auf charakteristische 
^^eise scheinbar mit ihren oberen Flächen etwas reliefartig aus der Nachbarschaft 
weniger stark lichtbrechenden hervor, indem sie gewissermassen etwas dicker 
ßischeinen. Theoretisch sollte allerdings gerade eine Lamelle um so dünner er- 
einen, je grösser ihr Brechungsexponent ist. Aber weil mit starker Licht- 
ung eine grellere hellere Beleuchtung und ein breiterer Totalreflexionsrand 
