Treniningsmethoden. 
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liclie Flüssigkeit, auf welcher z. B. Spinell vom spec. Gew. 3,55 schwimmt. 
Fbrigens kann diese Concentration auch direct durch Eindampfen der Lösung 
auf dem Wasserbade erhalten werden. Doch ist bei diesem höchsten spec. Gew. 
hie Klein’sche Flüssigkeit von etwas öliger Beschaffenheit, so dass sie sich nur 
znr Separirung von groben Körnern, nicht mehr zur Scheidung auch feinerer 
Pulver eignet. Eine Lösung vom spec. Gew. 3,3G, wie sie leicht durch Ein- 
dampfen der verdünnten Lösung bis zur Bildung einer Krystallhaut und Filtriren 
derselben erhalten wird, besitzt diese Eigenschaft noch nicht. 
Mit der Thoulet'schen Lösung theilt die Klein'sche den Vorzug, ohne Zer- 
setzung sich in jedem Verhältniss mit Wasser mischen zu lassen und dann durch 
Eindampfen auf dem Wasserbad immer wieder auf das frühere spec. Gew. ge- 
bracht werden zu können ; auch sie wird durch metallisches Eisen, Zink und Blei 
zersetzt; ausserdem erfährt sie aber auch eine Zersetzung durch Carbonate, wes- 
halb die in dem zu separirenden Pulver etwa vorhandenen zuerst durch Behand- 
iung mit Säuren weggeschafft werden müssen. Die Lösung ist nicht giftig und 
corrodirt die Haut nicht; das Filfrirpapier wird dadurch nicht in unangenehmer 
Weise angegriffen. — Vgl. über die Klein’sche Lösung noch: P. Mann im N. 
Jahrb. f. Min. 1884. II. 179; Gisevius, Beiträge zur Methode der Bestimmung des 
®Pec. Gewichts von Mineralien und der mechanischen Trennung von Mineralge- 
Diengen. Inaugural-Diss. Bonn 1883. 
Die Rohrbach’sche Lösung (C. Rohrbach imN. Jahrb. f. Miner. 1883. II. 
ist die der Thoulet’schen analoge von Baryumquecksilberjodid, 
Welche auf ein Maximalgewicht von 3,588 gebracht werden kann. Bei der Dar- 
stellung muss man wegen der leichten Zersetzbarkeit des Jodbaryums im Anfang 
Sehr schnell verfahren; 100 Theile Jodbaryum und ca. 130 Theile Quecksilber- 
Jodid werden rasch abgewogen und in einem trockenen Kochfläschchen gut durch- 
einandergeschüttelt ; dann setzt man ca. 20 ccm destillirtes Wasser zu und bringt 
^as Ganze in ein schon vorher auf ca. 150° — 200° erhitztes Ölbad; die rasche 
■Auflösung der Materialien und Bildung des Doppelsalzes wird durch fortgesetztes 
Emrühren mit einem krückenförmig gebogenen Glasstab, den man zwischen den 
Eiagern dreht, möglichst beschleunigt. Wenn alles gelöst ist, lässt man noch 
harze Zeit sieden und dampft dann auf dem Wasserbade in einer Porzellanschale 
Leiter ein, bis ein als Indicator dienender Epidotkrystall vom Sulzbachthal eben 
Schwimmt. Beim Erkalten scheidet sich dann eine kleine Quantität eines gelben 
Eoppelsalzes aus, trotzdem aber nimmt das spec. Gew. der Lösung in Folge der 
Eoncentration zu, so dass auf der kalten Flüssigkeit Topas schwimmt. Von dem 
aasgeschiedenen Doppelsalz trennt man dieselbe am besten, indem man sie meh- 
rere Tage in einer verschlossenen Flasche stehen lässt und dann vorsichtig de- 
oantirt; das Filtriren geht minder gut von statten. Die so dargestellte Lösung, 
®ehr stark lichtbrechend, (w für C 1,7752, für F 1,8488) und von sehr hoher 
Eispersion, erreicht ohne Schwierigkeit bei gewöhnlicher Temperatur ein spec. 
öew. von 3,575 — 3,588. Durch dieselbe wird daher, im Gegensatz z. B. zu der 
Thoulet’schen noch eine ganze Reihe von Mineralien in den weiteren Kreis der 
