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Untersuchungsmethoden. 
durch darin erfolgende Auflösung von Jod (spec. Gew. 4,95) ein höheres spec. 
Gewicht zu ertheilen, haben zwar die Ausführbarkeit ergehen, doch waren die so 
aus der Thoul et' sehen, Rohrhach'schen und Brauns’schen Lösung erhaltenen 
Flüssigkeiten schwarz und undurchsichtig , zum Gebrauch kaum geeignet. Da- 
gegen proponirt er noch weitere Flüssigkeiten . die aus dem Methyleujodid dar- 
gestellt werden. Sättigt man dasselbe bei gelinder Erwärmung mit gelbem Jodo- 
formpulver (CH.J 3 ), so wird letzteres reichlich aufgenommen, beim Erkalten je- 
doch wiederum theilweise ausgeschieden. Gewöhnlich erleidet das Jodoform 
beim Lösen in der 'Wärme eine geringe Zersetzung, wodurch die Flüssigkeit 
schmutzigbraun gefärbt wird, durch Schütteln mit Kalilauge lässt sich dieselbe 
jedoch leicht reinigen, und es resultirt so eine tiefgelbe durchsichtige Flüssigkeit 
von spec. Gew. 3,456 — 3,457 bei 24° C. Dies mit Jodoform gesättigte Methylen- 
jodid hat ausserdem noch die Eigenschaft Jod aufnehmen zu können und so kann 
eine Flüssigkeit erzielt werden, welche in der Kälte das hohe spec. Gew. 3,60 — 
3,65 besitzt; sie ist recht leichtflüssig und an der Luft unveränderlich , aller- 
dings wie die anderen mit Jod gesättigten Solutionen undurchsichtig; sie lässt 
sich mit reinem (benzolfreiem) Methylenjodid verdünnen (N. Jahrb. f. Min. 1889. 
II. 187). 
R. Breon schlug (Comptes reudus Bd. 90. 1880. 626; Bull. soc. miner. III. 
1880. 46) vor, Trennungen der Mineralien von einem spec. Gewicht zwischen 
2,4 und 5 nicht in einer Flüssigkeit von der gewöhnlichen Zimmertemperatur, 
sondern innerhalb einer geschmolzen flüssigen Masse vorzunehmen. Er benutzte 
dazu eine geschmolzene Mischung von Chlorblei PbCl 2 (spec. Gewicht im ge- 
schmolzenen Zustand 5,0) und Chlorzink ZnCl 2 (in demselben Zustand 2,4), welche 
nach Maassgabe der Betheiligung der einen oder anderen Substanz jedes zwischen 
jenen beiden Zahlen liegende spec. Gewicht erhalten kann. Das Gemenge der 
beiden Chlormetalle wird in einem Probirröhrchen im Sandbad bis zur völlig 
homogenen Mischung geschmolzen, was bei ungefähr 400° C. erfolgt; dann wird 
das zu separirende Mineralpulver, welches aber eine ziemlich bedeutende Korn- 
grösse besitzen muss und nicht zu fein sein darf, in kleinen Portionen eingetragen 
und mit einem Platinstabe umgerührt. Nachdem die schwereren Partikel zu 
Boden gesunken sind, die leichteren oben schwimmen, wird etwas abgekühlt und 
das Röhrchen in kaltes Wasser gehalten. Alsdann lässt sich durch Zerschlagen 
oder Zerbrechen der Boden von den oberen Theilen leicht trennen, und, indem 
man diese verschiedenen Kuchen in heissom Wasser unter Zusatz von etwas 
Essigsäure oder Salpetersäure leicht löst, eine Gewinnung der in den verschie- 
denen Niveaus steckenden unlöslichen Miueralpartikel herbeiführen. 
Von weiteren derartigen Schmelzen glaubt Retgers zunächst das Silbernitrat 
empfehlen zu können, welches bei 198° zu einer sehr brauchbaren, wasserklaren 
dünnen Flüssigkeit von ungefähr 4,1 spec. Gewicht schmilzt; spec. leichtere 
Schmelzen würde man durch Ziisammenschmclzen desselben mit KNO 3 oder 
NaNOj erhalten können. Das Salz wird in einem kleinen, auf einem Drahtnetz 
stehenden Becherglase über einer freien Gasflamme geschmolzen. Ferner lenkte 
